Belépés

NCT07220720Toboroz2. fázis

POSLUMA® (18F-rhPSMA-7.3) PET-CT for PIRADS 2/3 Lesions

Inclusion of POSLUMA® ((18)F-rhPSMA-7.3) PET-CT Imaging Improves Diagnostic Accuracy of Clinically-Significant Prostate Cancer Diagnosis in Men With PIRADS 2 and 3 Lesions on MRI

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 13.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this study to determine if using the (18)F-rhPSMA-7.3 PET-CT scan can improve the ability to spot serious prostate cancer in patients who have uncertain MRI results. These uncertain results include MRI results that showed a PIRADS 2 or PIRADS 3 area on the prostate. The investigators want to find out if this new test is better to detect prostate cancer than just doing a biopsy based on MRI alone.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 3.
Kezdés
2025. nov. 4.
Elsődleges befejezés
2030. júl. 15.
Fő szponzor
University of Florida
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT07220720

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2025. nov. 4. és az elsődleges befejezés (2030. júl. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with a prior diagnosis of prostate cancer.

Más betegség

  • Patients with any medical condition or circumstance that, in the investigator's opinion, could compromise the study data or prevent the patient from fulfilling the study requirements.
  • Patients with known hypersensitivity to the active substance or any excipients of flotufolastat F 18 PET-CT.

Egyéb

  • Patients participating in another interventional clinical trial within the past 30 days.

Kiket keres a vizsgálat

  • The patient is willing to provide signed informed consent and is able to comply with all required study-related procedures, where safe and feasible.
  • The patient is male and at least 18 years of age.
  • The patient has not previously undergone a prostate biopsy.
  • The patient underwent a pelvic mpMRI within the last 90 days for the detection of potential prostate cancer (Pca).
  • The patient is a candidate for a targeted MRI/US biopsy and is scheduled to undergo the procedure. Only patients scheduled for a biopsy before recruitment will be considered candidates.
  • The patient has PIRADS 2 and/or PIRADS 3 lesions detected by a board-certified radiologist.

Életkor a regiszterben: 18 év – 100 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
UF Health Jacksonville
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
JacksonvilleEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.