Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07222293Toboroz

Assessment of AI Program 'DRISTi' as a Screening Tool

Assessment of 'DRISTi' as an Automated Diabetic Retinopathy Screening Tool in Diabetic Populations

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A study will be conducted to demonstrate that DRISTi will correctly diagnose Diabetic Retinopathy (e.g., mtmDR, PDR, DME) in eyes of patients with diabetes. Participants who have been diagnosed with diabetes mellitus and meet the other inclusion/exclusion criteria will be invited to participate and will consent to have ophthalmic images taken. These images will be analyzed by DRISTi AI software and evaluated by an ophthalmic reading center. The results will be compared, and a statistical analysis will be completed to ensure statistical significance in the outcomes thus proving DRISTi is an effective DR diagnosis tool.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
900 (tervezett)
Első benyújtás
2025. okt. 25.
Kezdés
2025. nov. 23.
Elsődleges befejezés
2026. márc.
Fő szponzor
Artelus AI
NCT-szám
NCT07222293

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 900
  • 2025. nov. 23. és az elsődleges befejezés (2026. márc.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Subject has contraindications for mydriatic medications or is unwilling or unable to dilate;
  • Subject is currently enrolled in an interventional study of an investigational device or drug for the same condition; or

Más betegség

  • Persistent visual impairment in one or both eyes;
  • History of macular edema or retinal vascular (vein or artery) occlusion;
  • History of ocular injections, laser treatment of the retina, or intraocular surgery other than cataract surgery without complications;
  • Subject has a condition or is in a situation which in the opinion of the Investigator, might confound study results, may interfere significantly with the subject's participation in the study, or may result in ungradable clinical reference standard photographs

Egyéb

  • Subject is contraindicated for fundus photography (for example, has light sensitivity);
  • Subject falls into one of the below categories:
    • Adults unable to consent (individuals w/ impaired decision-making capacity)
    • Individuals who are not yet adults (infants, children, teenagers)
    • Pregnant women
    • Prisoners

Kiket keres a vizsgálat

  • Ability to sign and date the informed consent form
  • Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study
  • Age (≥)21 years of age or older
  • Diagnosed with diabetes mellitus as per criteria established by the World Health Organization (WHO) or the American Diabetes Association (ADA)
    • Hemoglobin A1c (HbA1c) ≥ 6.5%
    • Fasting Plasma Glucose (FPG) ≥ 126 mg/dL (7.0 mmol/L)
    • Symptoms of hyperglycemia or hyperglycemic crisis with a random plasma glucose (RPG) ≥ 200 mg/dL (11.1 mmol/L)

Életkor a regiszterben: 21 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
New Century Ophthalmology - OxfordOxfordEgyesült ÁllamokToboroz
New Century Ophthalmology - RaleighRaleighEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.