NCT07222410Toboroz
Closed Loop Oxygen Control in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients Treated With Nasal High Flow in the Hospital
Closed Loop Oxygen Control in COPD Patients Treated With Nasal High Flow in the Hospital
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 23.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The trial aims to evaluate whether the Airvo 3 device in OptiO2 mode can maintain patients' SpO2 levels within the target range better than manual oxygen titration in hospitalized COPD patients with hypoxemia/respiratory distress.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 70 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. okt. 23.
- Kezdés
- 2026. jan. 7.
- Elsődleges befejezés
- 2027. nov.
- Fő szponzor
- Fisher and Paykel Healthcare
- Betegségek
- Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
- NCT-szám
- NCT07222410
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 70
- 2026. jan. 7. és az elsődleges befejezés (2027. nov.) között
- 4 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Receiving Non Invasive Ventilation (NIV) or indicated for NIV as per European Respiratory Society /American Thoracic Society guidelines
- Patient receiving end of life care
Más betegség
- Nasal or facial conditions precluding use of nasal high flow
- Cognitive impairment or impaired consciousness precluding informed consent
- Any other condition which, at the investigator's discretion, is believed to present a safety risk to the patient if included
- The presence of any active comorbidities that affect the patient's condition importantly in the next 30 days, as assessed by the investigator
Egyéb
- Hemodynamic instability (systolic blood pressure <90mmHg or requirement for vasopressor or inotropic support)
- Pregnancy or breastfeeding
- Unsuitable for adhesive finger pulse oximetry, as assessed by the investigator
- Has already participated in this clinical trial
Kiket keres a vizsgálat
- Has cognitive ability to provide informed consent
- Aged 22 years or older
- Hospitalized with hypoxemia/respiratory distress
- Diagnosis of COPD
- Candidate for/currently prescribed nasal high flow (flow rate of at least 25 L/min) with supplemental oxygen, as assessed by the investigator
- Expected duration of oxygen and nasal high flow therapy >24 hours (not necessarily continuous)
Életkor a regiszterben: 22 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (4)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The University of Alabama at Birmingham | Birmingham | Egyesült Államok | Toboroz |
| Central Iowa Hospital Corp - UnityPoint Health | Des Moines | Egyesült Államok | Toboroz |
| Icahn School of Medicine at Mount Sinai | New York | Egyesült Államok | Toboroz |
| Temple University Hospital | Philadelphia | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.