Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07222436Toboroz

Circulating Tumor DNA in High Risk Localized Prostate Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 29. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This prospective, non-therapeutic translational biomarker study will collect blood in patients with high risk localized prostate cancer prior to prostatectomy.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
24 (tervezett)
Első benyújtás
2025. okt. 27.
Kezdés
2025. szept. 23.
Elsődleges befejezés
2027. szept. 30.
Fő szponzor
University of Pittsburgh
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT07222436

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 24
  • 2025. szept. 23. és az elsődleges befejezés (2027. szept. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Receiving androgen deprivation or other systemic therapy for prostate cancer.

Más betegség

  • History of another primary cancer within the last 3 years, except for non-melanomatous skin cancer.
  • Medical condition or social situation that may preclude adherence to the protocol.
    • -

Kiket keres a vizsgálat

  • Must have histologically confirmed prostate cancer.
  • Age ≥ 18 years.
  • ECOG performance status of 0-1.
  • Must have the ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
  • Willing to provide serial blood samples for the study.
  • Willing to provide tumor tissue (prostatectomy for primary cohort; prostatectomy or biopsy for exploratory cohort) for correlative studies which will compare ctDNA to tumor specimens.
  • Primary Cohort: High-risk localized prostate adenocarcinoma defined as one or more of the following:
    • o Clinical stage ≥ cT3a, Grade Group 4 or 5 (Gleason sum 8-10), and PSA ≥ 20
    • *Non-bulky pelvic lymphadenopathy and indeterminate findings on staging imaging (CT, bone scan, PSMA PET CT) are allowed if the surgeon believes RP is appropriate.
  • Exploratory Cohort: Men with a diagnosis of prostate adenocarcinoma and one of the following:
    • Localized prostate adenocarcinoma on active surveillance
    • Biochemically-recurrent prostate adenocarcinoma after definitive local therapy
    • Hormone-sensitive, metastatic prostate adenocarcinoma
    • Metastatic CRPC

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
UPMC Hillman Cancer CenterPittsburghEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.