NCT07223307Toboroz2. fázis
REGULUS: MRI-guided Adaptive SABR for Liver Cancers
Phase II Trial of REal Time MRI GUided Adaptive Stereotactic Ablative Radiotherapy for Liver Cancers Using a Single Session, Simulation Free Workflow
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 27.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Single arm unblinded study of simulation-free MRI-guided SABR with adaptive replanning in one session for treatment of patients with liver cancers
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 62 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. okt. 23.
- Kezdés
- 2026. jan. 23.
- Elsődleges befejezés
- 2030. jan.
- Fő szponzor
- Stanford University
- Betegségek
- Máj- és epeúti rák
- NCT-szám
- NCT07223307
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 62
- 2026. jan. 23. és az elsődleges befejezés (2030. jan.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior treatment with radioembolization
- Cytotoxic chemotherapy or investigational agent within 1 week of SABR
- Prior radiotherapy overlapping with study treatment site
Más betegség
- Presence of a pacemaker or other implanted cardiac device
Egyéb
- Female patients who are pregnant
- Contraindication to having an MRI scan or inability to tolerate MRI
- Direct tumor extension into the stomach, duodenum, small bowel or large bowel
- Patient unable to breath hold > 15 seconds
Kiket keres a vizsgálat
- Histologically confirmed HCC, intrahepatic cholangiocarcinoma, or metastatic cancer. In the case of suspected HCC in patients with known cirrhosis, noninvasive criteria recommended by the European Association for the Study of Liver Diseases (lesion > 1 cm with arterial phase hyperenhancement and venous phase washout) or LI-RADS score of 5 may be used
- ≥ 18 years old at time of study enrollment
- Child-Pugh A status
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status of 0, 1, or 2
- Life Expectancy > 6 months
- For women of childbearing potential or who are not postmenopausal (see Appendix F for Definition of Menopausal Status), a negative urine or serum pregnancy test must be done.
- Ability to understand and the willingness to provide written informed consent.
- Patients treated with prior liver-directed therapies with the exception of radioembolization are eligible for this study if they otherwise meet eligibility criteria
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Stanford University Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Palo Alto | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.