Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07223411Toboroz

Opdualag vs. Cemiplimab/Fianlimab in Relation to the Immunological Response in Tumor and Peripheral Blood in Unresectable or Metastatic Melanoma

Dose-response Analysis of Nivolumab/Relatlimab in the Fixed-dosed Combination 'Opdualag' vs. Cemiplimab/Fianlimab in Relation to the Immunological Response in Tumor and Peripheral Blood for Participants With Unresectable or Metastatic Melanoma: A Corollary Study of HCC 24-056 (NCT06246916)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 26.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This translational study will examine the immune effector responses of patients who received a two-drug combination for first line therapy by examining tumor and peripheral blood of participants with unresectable locally advanced or metastatic melanoma.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2025. okt. 30.
Kezdés
2025. nov. 19.
Elsődleges befejezés
2028. nov. 1.
Fő szponzor
John Kirkwood
Betegségek
Melanóma
NCT-szám
NCT07223411

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2025. nov. 19. és az elsődleges befejezés (2028. nov. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Study participants who do not qualify to enroll in the HCC 24-056 study will not be eligible for this study.
    • -

Kiket keres a vizsgálat

  • Study participants who meet inclusion criteria for the HCC 24-056 study will be eligible for this study.
  • Participants must be willing to provide additional samples beyond what is required of them in HCC 24-056. These include:
    • 3 additional tumor biopsies
    • 3 additional blood draws
  • Participants must have biopsiable non-target disease amenable to at least 3 biopsies.
  • Must have the ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
UPMC Hillman Cancer CenterPittsburghEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.