Belépés

NCT07224841Toboroz

Development of a cfDNA 5mC/5hmC-based Biomarker Panel to Predict Targeted Therapy Efficacy in mCRC

Development of a cfDNA 5mC/5hmC-based Epigenetic Biomarker Panel to Identify Determinants of Response In VEGF/EGFR-targeted Therapy for Metastatic Colorectal Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 7.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The EpiDRIVE study aims to identify cfDNA-based epigenetic determinants of response in metastatic colorectal cancer (mCRC) patients treated with EGFR- or VEGF-targeted therapy. By integrating 5-methylcytosine (5mC) and 5-hydroxymethylcytosine (5hmC) profiling, this study seeks to develop a predictive biomarker panel capable of differentiating responders from non-responders to targeted therapy.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
500 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 3.
Kezdés
2024. jún. 21.
Elsődleges befejezés
2028. jún. 18.
Fő szponzor
City of Hope Medical Center
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT07224841

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 500
  • 2024. jún. 21. és az elsődleges befejezés (2028. jún. 18.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Concurrent or prior other active malignancy.

Más betegség

  • Active inflammatory or autoimmune disease affecting cfDNA methylation profiles.

Egyéb

  • Inadequate cfDNA quality or low cfDNA yield.
  • Non-adenocarcinoma histology.

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically confirmed metastatic colorectal adenocarcinoma (mCRC).
  • Received EGFR-targeted therapy (cetuximab/panitumumab) or VEGF-targeted therapy (bevacizumab).
  • Availability of pre-treatment plasma sample for cfDNA analysis.
  • Documented radiologic response evaluation (RECIST 1.1).
  • RAS/BRAF mutation status known.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
City of Hope Medical Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
DuarteEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.