NCT07225114Toboroz2. fázis
Translation of Acoustic Angiography: Contrast Enhanced Super Resolution (CESR) Imaging
Academic-Industrial Partnership for Translation of Acoustic Angiography: Contrast Enhanced Super Resolution (CESR) Imaging
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 8.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a 4-arm, single-center study involving 40 participants. Ten healthy volunteers will be enrolled for system imaging optimization, and thirty (30) patients with previously identified lesions in the breast, liver, or kidney-based on prior ultrasound or cross-sectional imaging-will be imaged. Recruitment will be conducted such that ten patients are included from each anatomic region. The fourth arm will consist of 10 healthy volunteers who will be imaged to allow optimization of imaging parameters. Optimization is is required again due to the use of a different ultrasound system employing a new imaging technique. Parameters such as frame rate, power, depth of imaging, and linear translation rate will be adjusted during this process. The primary objectives of the study are to assess the sensitivity and specificity of Contrast Enhanced Super-Resolution (CESR) imaging in evaluating known lesions in the breast, liver, and kidney. These results will be compared with pathological findings. The secondary objectives are to compare the sensitivity and specificity of CESR imaging with those of traditional B-mode ultrasound in differentiating malignant from benign lesions in these same organs.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 40 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 3.
- Kezdés
- 2025. nov. 4.
- Elsődleges befejezés
- 2028. dec.
- Fő szponzor
- UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
- Betegségek
- Vesedaganat, Máj- és epeúti rák
- NCT-szám
- NCT07225114
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 40
- 2025. nov. 4. és az elsődleges befejezés (2028. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Myocardial infarction within 14 days prior to the date of proposed Definity® administration.
Más betegség
- Critically ill or medically unstable and whose critical course during the observation period would be unpredictable (e.g., chronic obstructive pulmonary disease (COPD)
- Known hypersensitivity to sulfur hexafluoride or to any component of perflutren lipid (Definity®)
- Active cardiac disease including any of the following
- Severe congestive heart failure (class IV in accordance with the classification of the New York Heart Association)
- Unstable angina.
- Severe arrhythmia (i.e., ventricular tachycardia, flutter fibrillation; ventricular premature complexes occurring close to the preceding T-wave, multifocal complexes).
- Pulmonary hypertension
- Cardiac shunts
Egyéb
- Institutionalized subject (prisoner or nursing home patient)
Kiket keres a vizsgálat
- Adults ≥18 years old
- Patient had a diagnostic ultrasound study performed at University of North Carolina
- Scheduled for a biopsy
- Lesion visualized on ultrasound
- Able to provide informed consent
- Negative urine pregnancy test in women of child-bearing potential
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The University of North Carolina | Chapel Hill | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.