NCT07225426Fut, nem toboroz
Personalizing Financial Incentives
Log2LoseAI: Reinforcement Learning to Create a Framework for Personalizing Financial Incentives
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to determine the feasibility of providing personalized incentives for dietary self-monitoring and/or interim weight loss to people enrolled in a weight-loss program
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 94 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 4.
- Kezdés
- 2026. febr. 4.
- Elsődleges befejezés
- 2027. febr. 28.
- Fő szponzor
- University of Utah
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT07225426
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 94
- 2026. febr. 4. és az elsődleges befejezés (2027. febr. 28.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Weight loss of at least 10lbs in the month prior to screening
- Currently enrolled or enrolled in the previous month in a clinical, research, or community program focusing on lifestyle change that could affect weight
- New user of weight loss medication
- Unstable heart disease in the 6 months prior to screening
Más betegség
- History of bariatric procedure or planning to have bariatric procedure in the study timeframe
- Significant dementia, drug or alcohol abuse, or unstable psychiatric illness (e.g., schizophrenia, psychosis)
- Current treatment for cancer or being treated for cancer (besides basal cell carcinoma or squamous cell) in the last 6 months
- Chronic kidney disease at stage 4 or higher
- Pain, fainting, or other conditions that prohibit mild/moderate exercise
- History of ascites requiring paracentesis
Laborértékek
- Diuretic medication doses higher than hydrochlorothiazide or chlorthalidone 25 mg daily, furosemide 40 mg daily, torsemide 20 mg daily, bumetanide 1 mg daily, or any use of metolazone; use of potassium-sparing diuretics is acceptable
Egyéb
- Weight > 380lbs
- Pregnant, lactating or planning on becoming pregnant during the study
- Residing in a nursing home, skilled nursing facility or assisted living facility
- Impaired hearing
- Use of insulin, sulfonylureas, or meglitinides due to increased risk for hypoglycemia
- Exertional chest pain
- Inducing vomiting to prevent weight gain or counteract the effects of eating an average of 1 time per week or more in the past 3 months*
- Not suitable for study participation due to other reasons at the discretion of the investigators
Kiket keres a vizsgálat
- Willing to attend virtual baseline and follow-up data collection visits
- At least 18 years of age
- Verified obesity as defined as a BMI ≥30 kg/m2
- Agree to attend 13 biweekly group classes (virtual) delivered by a registered dietitian
- Agree to review study materials between classes
- Regular access to an unshared smart phone
- Reliable access to internet
- Able to speak and read English
- Desire to lose weight
- Able to connect to a video conference call using a smartphone, tablet or computer with a webcam and microphone
- Ability to download and use Fitbit app daily
- Have or be willing to create a Gmail address
- Physical ability to stand on a scale without support
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Utah | Salt Lake City | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.