NCT07225543Toboroz2. fázis
2-HOBA in Systemic Lupus Erythematosus
Scavenging IsoLGs in Autoimmune Disease: a Proof-of-concept Clinical Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 22.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a phase II randomized, placebo-controlled, double-blind, cross-over study to determine the effect of isolevuglandin (IsoLG) scavenging by 2-HOBA on blood pressure and immune activation in patients with SLE. 42 patients with stable SLE will be randomized to treatment sequence to receive placebo or 500mg 2-HOBA three times a day for 8 weeks followed by a 4 week washout and then 8 weeks of the other agent. Primary outcome measures include change in 24-hour blood pressure and NETosis. This study will provide mechanistic information on the role of IsoLGs in autoimmune disease-associated hypertension and immune activation.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 42 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 4.
- Kezdés
- 2026. máj. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2030. júl. 31.
- Fő szponzor
- Vanderbilt University Medical Center
- Betegségek
- Lupus (SLE), Magas vérnyomás
- NCT-szám
- NCT07225543
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 42
- 2026. máj. 15. és az elsődleges befejezés (2030. júl. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Major surgery in ≤ 3 months
Más betegség
- Active cancer except for non-melanoma skin cancer
- Active infection requiring medical intervention
- Aspirin allergy
- Severe comorbid condition
Laborértékek
- Prior diagnosis of liver cirrhosis or the following abnormal liver function studies: AST or ALT \>1.5x the upper limit of normal or total bilirubin ≥1.5 mg/dl
- Estimated creatinine clearance \<30 ml/min
Egyéb
- Pregnant or breastfeeding
- Male (biological)
- Use of MAO-I
- Known atrial fibrillation
Kiket keres a vizsgálat
- Written informed consent
- Age ≥18 years
- Female (biological)
- Meeting the 2019 European League Against Rheumatism/ American College of Rheumatology classification criteria for SLE32
- No change in immunosuppressants ≥3 months
- Stable prednisone (or equivalent) dose ≤ 20mg/ day for ≥ 1 month
- Elevated blood pressure defined as \>120 and \< or = 160 mmHg systolic or \>80 and \< or = 110 mmHg diastolic blood pressure at screening visit
- No change in anti-hypertensive dose ≥2 weeks
- Willingness to stop NSAIDs for ≥2 weeks before and throughout the study
- If of childbearing potential, willingness to use effective birth control throughout the study and 4 weeks after completion of the study (examples: condom, diaphragm, oral contraceptive pill, intrauterine device)
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Vanderbilt University Medical Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Nashville | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.