Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07225556Fut, nem toboroz1. fázis

A Study of LY4167586 in Participants With Obesity or Overweight Who Are Otherwise Healthy

A Phase 1, Randomized, Placebo-Controlled, Single Ascending Dose-Escalation Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of LY4167586 in Participants With Obesity or Overweight Who Are Otherwise Healthy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to look at how safe and well-tolerated LY4167586 is in participants with obesity or overweight who are otherwise healthy. Blood tests will be performed to check how much LY4167586 gets into the bloodstream and how long it takes the body to eliminate it following a single administration. Participation in the study will last approximately 7 months.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
84 (tervezett)
Első benyújtás
2025. okt. 20.
Kezdés
2025. nov. 18.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
Eli Lilly and Company
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07225556

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 84
  • 2025. nov. 18. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 2 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Have a history or presence of cardiovascular, respiratory, hepatic, renal, gastrointestinal (GI), endocrine, hematological, or neurological disorders capable of significantly altering the absorption, metabolism, or elimination of drugs, or of constituting a risk when taking the study drug, or of interfering with the interpretation of data.

Egyéb

  • Is an individual of childbearing potential (IOCBP)

Kiket keres a vizsgálat

  • Participant must be 21 for Singapore site
  • Have a body mass index (BMI) between 27.0 kilogram per square meter (kg/m²) and 35.0 kg/m², inclusive
  • Have had a self-reported stable weight for 3 months prior to screening (less than approximately 5 percent [%] body weight change)

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Lilly Centre for Clinical PharmacologySingaporeSzingapúrIsmeretlen állapot
Fortrea Clinical Research UnitMadisonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.