Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07225842Toboroz4. fázis

The Bridging Antiplatelet Therapy With Cangrelor 2 Study

The Bridging Antiplatelet Therapy With Cangrelor 2 (BRIDGE 2) Study: A Pilot Prospective Cohort, Pharmacodynamic Study of Tailored Cangrelor Bridging Dosing Regimens

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary aim of this study is to determine rates of patients with optimal platelet reactivity range, defined as PRU levels between 85 and 208, when using a (PFT)-guided titration of cangrelor infusion rate (cangrelor titration) compared to 0.75 mcg/kg/min (standard-dose infusion) for bridging.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 6.
Kezdés
2026. febr. 18.
Elsődleges befejezés
2027. szept.
Fő szponzor
University of Florida
NCT-szám
NCT07225842

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2026. febr. 18. és az elsődleges befejezés (2027. szept.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Need for urgent surgery
  • Exposure to any oral P2Y12 inhibitor, oral anticoagulant or glycoprotein IIb/IIIa inhibitor within 48 hours.

Más betegség

  • Known allergy, and hypersensitivity, or contraindication to cangrelor, mannitol, sorbitol, or microcrystalline cellulose

Egyéb

  • Confirmed or suspected pregnancy (in woman of child-bearing potential) or lactating females

Kiket keres a vizsgálat

  • Any patient receiving bridging with standard-dose cangrelor infusion rate of 0.75 mcg/Kg/min for at least two hours as part of their standard of care.
  • Age ≥18 years
  • Provide written informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Florida - JacksonvilleJacksonvilleEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.