Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07226947Toboroz

Body Composition and Exercise to Prevent Muscle Loss With GLP1 Agonist Treatment

BIA Monitoring and Exercise for the Prevention of Muscle Loss With Incretin Therapy (BICEP Study)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this study is to learn if a smartwatch that measures activity level and body composition, combined with exercise reminders, can safely improve strength and muscle mass in people who recently started or are planning to start treatment with incretin therapy (liraglutide, semaglutide, tirzepatide or retatrutide), also known as glucagon-like peptide 1 receptor agonist (GLP-1 RA) medications.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 6.
Kezdés
2025. nov. 24.
Elsődleges befejezés
2027. jún.
Fő szponzor
Massachusetts General Hospital
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07226947

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2025. nov. 24. és az elsődleges befejezés (2027. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Current pregnancy (positive urine hCG) or plans to become pregnant in the next 6 months
  • BMI <25 kg/m2 at the time of screening
  • Unable to participate in a regular physical exercise program
  • Implanted pacemaker
  • Any factors that, in the opinion of the principal investigator, would interfere with the safe completion of the study

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years old at time of signing informed consent
  • Started treatment with incretin therapy (liraglutide, semaglutide, tirzepatide, or retatrutide) within the past 2 months or planning to start this treatment
    • Potential participants switching GLP1-RA therapies due to inadequate response to a prior treatment will be eligible for enrollment
  • Able to provide informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Diabetes Research CenterBostonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.