NCT07227051Toboroz
Optimizing Self-Monitoring Feedback Delivery for the Treatment of Overweight and Obesity
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 24.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this research study is to learn how to best provide weekly feedback on individual progress toward intervention goals during a weight loss program.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 300 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 7.
- Kezdés
- 2026. jan. 26.
- Elsődleges befejezés
- 2028. febr. 28.
- Fő szponzor
- Wake Forest University Health Sciences
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT07227051
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 300
- 2026. jan. 26. és az elsődleges befejezés (2028. febr. 28.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Current use of weight loss medications, or use of weight loss medications in the 6 months prior to initial pre-screening
- Weight loss of greater than or equal to 10 lbs in the 6 months prior to initial pre-screening
- Recent (in the past 6 months) changes in medications that affect weight
Más betegség
- History of bariatric surgery or plans to obtain bariatric surgery during the study period
- Lack of written confirmation that the potential participant has discussed study participation with their physician if they have been diagnosed with diabetes, hypertension, or has have a history of coronary heart disease
- Medical conditions that contraindicate weight loss or prevent completion of the study (e.g., current diagnosis of cancer or terminal illness, dementia, etc.)
- Self-reported eating disorder within past 5 years
- Failure to complete baseline assessment measures
- Failure to complete at least 4 out of 6 days of self-monitoring dietary and weight self-monitoring during the behavioral run-in period
- Any other condition(s) which, in the opinion of the Principal Investigator, would adversely affect participation in the study
Egyéb
- Weight greater than 175 kg (due to a weight limit of the study-provided scale)
- Smartphone device owned deemed incompatible with the Fitbit App
- Currently participating in a weight-loss program
- Physical limitations that prevent walking at a brisk pace for at least 10 minutes without stopping
- Use of a pacemaker or other implanted medical device
- Currently pregnant
- Currently breastfeeding
- Less than 1-year post-partum
- Plans to become pregnant within the study period
- One or more study participants living in the household (enrollment limited to one participant per household)
- Unable to complete the 17-week study (due to plans to relocate during the study period, etc.)
- Unable or unwilling to provide informed consent
- Unable to read English at the 5th grade level
- Unwilling to accept random assignment
- Unable or unwilling to download the study smartphone application, wear the physical activity monitor, or use the study e-scale
Kiket keres a vizsgálat
- Age greater than or equal to 18 years
- BMI greater than or equal to 25.0 kg/m2
- Weight less than or equal to 175 kg (due to scale limit)
- Own a smartphone compatible with Fitbit (e.g., an Apple iPhone running iOS 16.4 or higher or Android smartphone running Android 11 or higher) with a cellular and data plan
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Advocate Aurora Research Institute | Milwaukee | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.