Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07228611Toboroz

Assessment and Comparison of Osteoporosis Risk Factors After Stroke

Comparison of Osteoporosis Risk in the Subacute and Chronic Periods Following Stroke and Evaluation of Factors Increasing Osteoporosis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this study is to evaluate the effects of stroke and associated clinical, functional, nutritional, and muscular factors, including handgrip strength, on bone mineral density and osteoporosis by comparing patients with subacute stroke, patients with chronic stroke, and non-stroke controls. By identifying factors associated with reduced bone mineral density and osteoporosis across these groups, the study is expected to contribute to the identification of high-risk patients and provide a basis for future research aimed at improving screening and treatment strategies. No significant risks are anticipated from participation in this study.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
84 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 13.
Kezdés
2025. dec. 5.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 1.
Fő szponzor
Ankara Etlik City Hospital
NCT-szám
NCT07228611

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 84
  • 2025. dec. 5. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Having received osteoporosis treatment before or after the stroke
  • Having received osteoporosis treatment.

Más betegség

  • The patient has additional neurological conditions besides stroke
  • The patient has a psychiatric condition
  • History of recurrent stroke
  • BMD scan performed within the last year for stroke patients
  • The patient having a fragility fracture before the stroke
  • The patient having an additional condition that affects physical function before the stroke (amputation, severe fracture)
  • The patient has an additional disease or medication use that could cause secondary osteoporosis
  • Presence of a neurological condition causing significant physical functional impairment.
  • Presence of a psychiatric condition that may interfere with participation in the study or completion of assessments.
  • History of any cerebrovascular event, including transient ischemic attack.
  • History of fragility fracture.
  • History of hip fracture or presence of a hip prosthesis.
  • Presence of any medical or musculoskeletal condition causing significant physical functional impairment or mobility limitations (e.g., amputation or severe fracture).
  • Presence of any disease or medication use associated with secondary osteoporosis.

Életkor

  • The patient's stroke did not cause physical function loss Inclusion Criteria for Non-Stroke Controls
    • No history of ischemic or hemorrhagic stroke.
    • Being between 55 and 85 years of age.
    • Ability to undergo the required clinical assessments and DXA measurements.

Egyéb

  • The patient having a hip fracture or hip prosthesis
  • Having undergone a BMD scan within the last year.

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of ischemic or hemorrhagic stroke
  • Between 1 week and 6 months or >1 year has passed since the date of the event
  • Being between 55 and 85 years of age

Életkor a regiszterben: 55 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ankara Etlik City HospitalAnkaraTörökországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.