Belépés

NCT07229729Toboroz2. fázis

A Study of SHR-A2102 in Combination With Other Anti-tumor Therapies for Resectable Non-small Cell Lung Cancer

A Randomized, Open-label, Multicenter Phase II Clinical Study of SHR-A2102 in Combination With Other Anti-tumor Therapies for Perioperative Treatment of Resectable Non-small Cell Lung Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 1.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study is a Phase II study to explore the efficacy and safety of SHR-A2102 in combination with other anti-tumor therapies as perioperative treatment in patients with resectable non-small cell lung cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
300 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 13.
Kezdés
2025. nov. 24.
Elsődleges befejezés
2026. okt.
Fő szponzor
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT07229729

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 300
  • 2025. nov. 24. és az elsődleges befejezés (2026. okt.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Malignancies other than NSCLC within 5 years prior to randomization;

Más betegség

  • With active, known or suspected autoimmune disease of autoimmune disease;
  • Has or suspected has a history of pneumonitis / interstitial lung disease or any serve lung diseases which will influence the examination of lung function;
  • Significant history of cardiovascular and cerebrovascular disease; Significant haemorrhagic disease;
  • Has a known history of human immunodeficiency virus (HIV) infection;
  • Has a known active Hepatitis B or Hepatitis C;
  • Allergic to the intervention regimens.

Egyéb

  • Has an arteriovenous thrombotic events;

Kiket keres a vizsgálat

  • Voluntarily participate in this clinical study, understand the research procedures and be able to sign the informed consent form in writing;
  • Participants must be aged between 18 and 70 years old (inclusive) when signing the informed consent form, and both men and women are eligible;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0 or 1;
  • Adequate organ function;
  • Women of childbearing age must undergo serum pregnancy tests, and the results must be negative. Female subjects of childbearing age and male subjects who are partners of women of childbearing age must agree to use highly effective contraceptive methods.

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Guangdong Provincial People's Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
GuangzhouKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.