NCT07230080Fut, nem toboroz
Sequential TACE-SBRT Combined With Targeted Immunotherapy for Patients With Intermediate to Advanced Liver Cancer
Efficacy and Safety of Sequential TACE-SBRT Combined With Targeted Immunotherapy in Patients With Intermediate to Advanced Hepatocellular Carcinoma
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to evaluate whether sequential transarterial chemoembolization (TACE) followed by stereotactic body radiotherapy (SBRT) combined with targeted immunotherapy is effective and safe for patients with intermediate to advanced hepatocellular carcinoma (HCC) who are not eligible for curative treatment such as surgery or liver transplantation. This is a single-center, single-arm, retrospective study. All participants included in the analysis will have received the combined treatment regimen. The main question the study aims to answer is: Can sequential TACE-SBRT combined with targeted immunotherapy improve the objective response rate (ORR) in patients with intermediate to advanced HCC? Interventions Participants in this study have undergone the following treatments: TACE: a minimally invasive procedure to block the blood supply to the tumor while delivering chemotherapy directly. SBRT: a highly precise form of radiation therapy targeting the liver tumor. Targeted immunotherapy: systemic treatment that stimulates the immune system to recognize and attack cancer cells. Participant Population The study includes adult patients diagnosed with intermediate to advanced HCC who were not candidates for curative resection or transplantation.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 17 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. szept. 27.
- Kezdés
- 2024. szept. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2025. nov. 20.
- Fő szponzor
- Nanfang Hospital, Southern Medical University
- Betegségek
- Máj- és epeúti rák
- NCT-szám
- NCT07230080
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 17
- 2024. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2025. nov. 20.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Diagnosis of any malignant disease other than primary liver cancer within 3 years prior to enrollment
Más betegség
- History of allogeneic organ transplantation (except corneal transplantation) or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
- Presence of any severe or uncontrolled systemic disease
Laborértékek
- Any medical history, comorbid condition, treatment, or abnormal laboratory finding that may interfere with study results or hinder full participation, or any other situation that the investigator considers inappropriate for enrollment
Egyéb
- Currently participating in another interventional clinical study
- Investigator's judgment of other potential risks making the patient unsuitable for participation in this study
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 18 years
- Unresectable hepatocellular carcinoma (HCC)
- CNLC stage IIb-IIIb
- Target lesion(s) not previously treated with local therapy
- Child-Pugh class A5-B7 liver function
- Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) 0-2
- At least one measurable lesion based on modified RECIST (mRECIST) criteria
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Nanfang Hosptial | Guangzhou | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.