Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07232875Toboroz3. fázis

HRS 4642 Injection Combined With AG Versus Placebo Combined With AG Therapy in First-Line Advanced or Metastatic Pancreatic Cancer

A Randomized, Controlled, Open-label, Multicenter Phase III Study of HRS-4642 Combined With Chemotherapy Versus Chemotherapy Alone as First-line Treatment for Advanced or Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma Harboring KRAS G12D Mutation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 26.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study investigates the first-line treatment of advanced pancreatic cancer with KRAS G12D mutation. Patients were randomized 1:1 to receive either the experimental regimen HRS-4642 plus AG or the control regimen AG alone.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
588 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 14.
Kezdés
2025. nov. 21.
Elsődleges befejezés
2029. ápr.
Fő szponzor
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
NCT-szám
NCT07232875

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 588
  • 2025. nov. 21. és az elsődleges befejezés (2029. ápr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Received other major surgery other than diagnosis or biopsy within 28 days before the first dose; Minor traumatic surgery (biopsy, laparoscopy, and drainage) within 7 days prior to the first dose; Presence of non-healing wounds (severe, non-healing, or dehiscence), untreated fractures
  • Subjects who are participating in other clinical studies or whose first dose is less than 4 weeks from the end of the previous clinical study (last dose), or who have 5 half-lives of this investigational drug, whichever is shorter
  • Use of a live attenuated vaccine within 28 days prior to the first dose of study medication, or anticipated need for a live attenuated vaccine during study treatment
  • Poorly controlled or severe cardiovascular and cerebrovascular diseases, arterior/venous thrombotic events within 6 months prior to study entry
  • Presence of gastrointestinal obstruction or presence of symptoms and signs of gastrointestinal obstruction within 6 months prior to the start of study treatment, but screening can be performed if surgical treatment has been performed and the obstruction has been completely resolved

Más betegség

  • Any other condition that, in the judgment of the investigator, may increase the risk of participating in the study, interfere with the results of the study, or be unsuitable for participation in this study
  • Presence of uncontrollable psychiatric illness and other conditions such as known alcoholism, drug or substance abuse, criminal detention, etc., that affect the completion of the study procedures
  • Known hypersensitivity to any component of HRS-4642; History of severe allergic reactions to other monoclonal antibodies/fusion protein drugs; Known history of severe hypersensitivity to antineoplastic agents in combination
  • Have a history of immunodeficiency, including a positive HIV test, other acquired or congenital immunodeficiency diseases, or a history of organ transplantation
  • Those who have active pulmonary tuberculosis infection within 1 year before enrollment, or those who have a history of active pulmonary tuberculosis infection more than 1 year ago but have not been formally treated
  • Active hepatitis B

Egyéb

  • Presence of clinically significant acute or chronic pancreatitis

Kiket keres a vizsgálat

  • Able and willing to provide a written informed consent
  • Age 18-75 years old (inclusive) at the time of signing the informed consent form
  • Male or female
  • ECOG score of 0 or 1
  • Expected survival ≥ 12 weeks
  • At least one measurable lesion according to RECIST v1.1 criteria

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Renji Hospital Shanghai Jiao Tong University School of MedicineShanghaiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.