Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07233720Toboroz

Zanubrutinib Combined With Rituximab in the Treatment for Patients With Marginal Zone Lymphoma

A Multicenter Prospective Real-world Study of Zanubrutinib Combined With Rituximab (ZR) in the First-line Treatment for Patients With Marginal Zone Lymphoma (MZL)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective single arm, multi-center, real-world study to observe the efficacy and safety of ZR (Zanubrutinib combined with Rituximab) in the first-line treatment for patients with marginal zone lymphoma (MZL).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2025. júl. 8.
Kezdés
2025. nov. 18.
Elsődleges befejezés
2028. jún.
Fő szponzor
Henan Cancer Hospital
NCT-szám
NCT07233720

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2025. nov. 18. és az elsődleges befejezés (2028. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • In addition to zanubrutinib and rituximab, other anti-tumor drug treatments were also received simultaneously (except for glucocorticoids aimed at controlling symptoms before formal treatment).

Más betegség

  • Other malignant tumor history or active malignant tumor need be treated

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with CD20-positive marginal zone lymphoma diagnosed by histopathology
  • First-line treatment with the combination regimen of zanubrutinib and rituximab
  • No receiving systematic treatment before enrollment
  • Having at least one measurable lesions. Measurable lesions were defined as: the longest diameter of lymph node lesions in CT cross-sectional images > 1.5 cm, or the longest diameter of the extranodal lesion is greater than 1.0cm
  • The patients voluntarily joined this study, signed the informed consent form, had good compliance and cooperated with the follow-up.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Henan Cancer Hospital/The affiliated Cancer Hospital of ZhengZhou universityZhengzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.