Belépés

NCT07236359Toborzás még nem indult

Evaluation of Well Being and Patient Reported Outcomes After Robotic Single-port Nipple Sparing Mastectomy and Implant Reconstruction

A Randomised Control Trial Evaluating Well Being and Patient Reported Outcomes After Robotic Single-port Nipple Sparing Mastectomy and Implant Reconstruction

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 19.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is being carried out to better understand how different types of mastectomy surgeries affect women's recovery, satisfaction, and overall well-being after breast cancer surgery and reconstruction. There are different ways to perform a mastectomy. In some patients, a nipple-sparing mastectomy may be suitable, where the nipple and surrounding breast skin are preserved. This approach allows for immediate breast reconstruction with an implant, which is placed at the same time as the mastectomy to restore the breast shape. A newer technique called robotic single-port nipple-sparing mastectomy uses advanced robotic technology to remove breast tissue through a small hidden incision at the side of the chest. This method may reduce scarring, pain, and recovery time, while preserving the appearance and sensation of the breast. However, while early studies suggest this technique is safe and effective, more evidence is needed to compare it directly with standard surgeries. This study will compare: * Robotic nipple-sparing mastectomy * Standard (open) nipple-sparing mastectomy We will assess patient satisfaction, body image, physical and emotional well-being, and surgical outcomes over 12 months following surgery. By taking part, you are helping researchers evaluate whether robotic and nipple-sparing approaches offer measurable benefits to patients. Taking part in this study will not affect your surgery or the care you receive. You will be given the best treatment available based on your individual medical needs, whether or not you decide to participate in the research.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
108 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 13.
Kezdés
2025. dec. 31.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
Beaumont Hospital
Betegségek
Petefészekrák
NCT-szám
NCT07236359

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 108
  • 2025. dec. 31. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior chest wall radiation therapy

Más betegség

  • Advanced breast cancer with skin involvement.

Egyéb

  • Nipple involvement for Nipple Sparing Mastectomy Arms.
  • Pregnancy
  • Lactation
  • Patients with insufficient English to sign an informed consent (i.e. interpreter required).

Kiket keres a vizsgálat

  • Women aged 18 years and older
  • Candidates who have already been selected to undergo nipple sparing mastectomy and immediate implant reconstruction by the breast MDT for the following indications:
  • Genetic mutation carriers undergoing risk-reducing mastectomy.
  • Ductal carcinoma in situ (DCIS) requiring mastectomy.
  • Early invasive breast cancer requiring mastectomy.
  • The tumour must not have skin involvement and no evidence of invasive disease within 1cm of skin, nipple or Pec major muscle (as proven on MRI).
  • Candidates for immediate breast reconstruction with IMPLANT reconstruction
  • Fluent in English
  • Fit for general anaesthetic
  • Signed informed consent form

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.