Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07237048Toboroz2/3. fázis

Minocycline in Stroke Study at Maimonides

Effect of Oral Minocycline in Patients With Acute Stroke - a Randomized, Open Label, Prospective Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this study is to determine if Minocycline, when added to standard care, can improve survival and functional outcomes in patients with moderate acute stroke (ischemic or hemorrhagic) aged 18 years and older. The main questions it aims to answer are: 1. Does Minocycline improve *National Institutes of Health Stroke Scale* (NIHSS) scores at hospital discharge and 90 days post-stroke? 2. Does Minocycline reduce stroke-related disability, all-cause in hospital mortality (mRS -*Modified Rankin Scale* = 6) and at 90 days besides reducing brain bleeding complications compared to standard care? Researchers will compare patients receiving oral Minocycline plus standard care to those receiving standard care only to see if Minocycline leads to better neurological outcomes and lower mortality. Participants will: 1. Be randomly assigned by block to receive either: Minocycline 200 mg orally once daily for five days within 24 hours from symptoms onset + Standard Care, or Standard Care only 2. Undergo neurological assessments using NIHSS *National Institutes of Health Stroke Scale* and Modified Rankin Scale (mRS) at admission, discharge, 30 days post-stroke, 90 days post-stroke 3. Be monitored for: a) hemorrhagic transformation of ischemic strokes; b) Adverse events and mortality outcomes; c) Safety and efficacy signals through interim analyses NIHSS: *National Institutes of Health Stroke Scale*, which is stroke severity scale, mRS: *Modified Rankin Scale*, which is stroke disability scale

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2/3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
1164 (tervezett)
Első benyújtás
2025. okt. 23.
Kezdés
2026. febr. 2.
Elsődleges befejezés
2028. dec. 1.
Fő szponzor
Joyce Chen
NCT-szám
NCT07237048

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 1164
  • 2026. febr. 2. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Inclusion criteria
    • In order to be eligible to participate in this study, an individual must meet all of the following criteria:
  • Age >/=18
  • NIHSS 5-20 *National Institutes of Health Stroke Scale*
  • Acute onset neurological deficit consistent with acute ischemic stroke or on imaging consistent with acute ischemia as defined by WHO *(World Health Organization) * guidelines or acute onset of neurological deficits with intracerebral Hemorrhage on imaging consistent with intracerebral bleed
  • The onset of neurological symptoms less than 24 hours
    • Exclusion criteria
    • An individual who meets any of the following criteria is excluded from participation in this study:
  • Clinically stroke is not suspected
  • Allergic to the Tetracycline group of medications or Intolerance to Minocycline
  • Pregnancy or suspected pregnancy or breastfeeding
  • Previous history of intolerance to Minocycline
  • Acute or chronic renal failure (stage III with GFR *(Glomerular Filtration Rate) * or Creatinine threshold)
  • Any patients with contraindications to undergo CT (Computed Tomography) / MRI (Magnetic Resonance Imaging)
  • Life expectancy less than one year or severe co-morbidities or comfort measure only (CMO) on admission
  • Pre-existing infectious disease requiring antibiotics
  • Inability to tolerate enteral medications/feeds
  • Patient/ family refusal

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Maimonides Medical CenterBrooklynEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.