Belépés

NCT07237178Toborzás még nem indult

PROMBot-HSM-FA: Protocol for a Feasibility Study of a Chatbot Platform to Collect Patient-reported Outcomes After AF Ablation

PROMBot-HSM-FA: Protocol for a Feasibility Study of a Chatbot-based Platform to Collect Patient-reported Outcomes After Atrial Fibrillation Ablation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 26.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to learn if using a WhatsApp-based chatbot called PROMBot-FA can help people recover after atrial fibrillation ablation. The main questions it aims to answer are: * Is the chatbot easy and practical for people to use after their procedure? * Do people find the chatbot helpful for sharing their symptoms and health updates? Researchers will compare follow-up care supported by the chatbot to standard hospital follow-up visits. Participants will: * Be randomly assigned to either use the chatbot or receive usual follow-up care. * Report their symptoms, well-being, and any problems after ablation for 3 months. * Complete short questionnaires about their experience using the chatbot. This study will help researchers understand whether chatbot follow-up is feasible and acceptable for people after atrial fibrillation ablation and guide future larger studies.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
76 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 14.
Kezdés
2025. dec. 1.
Elsődleges befejezés
2026. ápr.
Fő szponzor
Ana Rita Londral, PhD
NCT-szám
NCT07237178

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 76
  • 2025. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2026. ápr.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • clinical or contextual conditions rendering 3-month follow-up unfeasible, including anticipated relocation outside the hospital catchment area or concurrent participation in another interventional study with overlapping endpoints; or

Más betegség

  • severe cognitive impairment preventing comprehension of study procedures, such as moderate-to-severe dementia or other neurological conditions limiting capacity to consent;
  • severe uncorrected visual impairment or motor disability preventing smartphone operation even with caregiver support;

Egyéb

  • explicit refusal to use digital technology or unwillingness to share health data required for the study;
  • life expectancy less than 6 months.

Kiket keres a vizsgálat

  • age 18 years or older;
  • documented diagnosis of paroxysmal or persistent AF based on clinical assessment and coded according to the International Classification of Diseases, 11th Revision;
  • undergone catheter ablation for AF at Hospital de Santa Marta during the study recruitment period;
  • able to use the PROMBot-FA chatbot independently or with caregiver assistance, defined as Portuguese literacy sufficient to understand instructions and ability to operate a smartphone;
  • clinically stable at discharge with no acute post-procedural complications precluding participation; and
  • provision of written informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.