Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07237750Toboroz

iWAIST Trial: ERCG (Endoscopic Radial Compression Gastroplasty) +Optimized Lifestyle Intervention (OLI) vs Sham + OLI for Weight Loss

iWAIST Trial: A Multicenter, Single-Blind, Randomized, Sham-Controlled Trial of Endoscopic Radial Compression Gastroplasty (ERCG) Plus Optimized Lifestyle Intervention for Weight Management in Chinese Adults With Overweight or Mild-to-Moderate Obesity

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 26.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This randomized, sham-controlled trial evaluates the efficacy and safety of ERCG plus optimized lifestyle intervention compared with sham procedure plus optimized lifestyle intervention in Chinese adults with overweight accompanied by at least one metabolic comorbidity or with mild-to-moderate obesity. The co-primary outcomes are percentage total weight loss (%TWL) at 12 weeks and the clinical response rate at 12 weeks, defined as the proportion of participants achieving %TWL ≥5%. Secondary outcomes include weight-related, metabolic, hepatic steatosis-related, imaging, symptom, quality-of-life, and safety outcomes.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
216 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 16.
Kezdés
2026. márc. 13.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 30.
Fő szponzor
Liu Yan
NCT-szám
NCT07237750

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 216
  • 2026. márc. 13. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior gastrointestinal surgery with clinically relevant sequelae.
  • Daily regular use of NSAIDs, anticoagulants, or other gastric-irritating medications.
  • Unable or unwilling to take proton pump inhibitor (PPI) therapy as prescribed during the treatment period.
  • Use of time-critical medications potentially affected by altered gastric emptying (e.g., antiepileptics, antiarrhythmics).
  • Current systemic corticosteroids, immunosuppressants, or opioid analgesics.
  • Use of any weight-loss medication within the past 3 months or current use.
  • Prior use of any intragastric device.

Más betegség

  • Active or clinically significant gastrointestinal disease, including inflammatory conditions (e.g., esophagitis, Barrett's esophagus, Crohn's disease), peptic ulcer disease (gastric/duodenal ulcer), or neoplastic lesions.
  • Any condition associated with an increased risk of upper gastrointestinal bleeding.
  • Hiatal hernia >2 cm or severe/refractory gastroesophageal reflux disease (GERD); acid reflux requiring ≥2 medications for symptom control.
  • Achalasia or other severe esophageal motility disorder.
  • Insulin-dependent diabetes mellitus.
  • Gastrointestinal motility disorder (e.g., gastroparesis).
  • Hepatic impairment or cirrhosis.
  • Severe or uncontrolled psychiatric illness.
  • Known or suspected hypersensitivity to any material/component of the study system.
  • Severe cardiopulmonary disease or other serious systemic/organic disease.
  • Active infection not successfully eradicated before enrolment.
  • Symptomatic congestive heart failure, clinically significant arrhythmia, or unstable coronary artery disease.
  • Clinically significant respiratory disease.
  • Autoimmune connective tissue disease.
  • Life expectancy <1 year or severe renal/hepatic/pulmonary or other serious medical illness.
  • Known genetic or endocrine cause of obesity (e.g., hypothyroidism, Prader-Willi syndrome) or other endocrine disease known to affect body weight.
  • Eating disorder (e.g., night eating syndrome, bulimia nervosa, binge eating disorder, compulsive eating).

Egyéb

  • Esophageal/pharyngeal structural abnormalities that may impede endoscope passage (e.g., stricture, diverticulum).
  • Severe coagulopathy.
  • Chronic abdominal pain.
  • Alcohol abuse or substance dependence.
  • Unwilling to participate in a physician-supervised diet/behavior modification program and/or unwilling to comply with routine follow-up.
  • Pregnant or breastfeeding.
  • Participation in a weight-affecting clinical trial within the past 6 months.

Kiket keres a vizsgálat

  • Asian adults aged 18-65 years.
  • BMI 24.0-27.9 with ≥ 1 obesity-related complication
  • BMI 28.0-37.4kg/m²
  • Failed prior conservative weight loss attempts
  • Willingness to comply with follow-up.
  • Provided written informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The fifth Medical Center of Chinese PLA General Hospital, BeijingBeijingKínaToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.