NCT07238881Toboroz2. fázis
Dalpiciclib Plus Camrelizumab for HCC Patients Who Have Previously Received ICI Treatment
A Prospective, Randomized, Two-Cohort, Exploratory Clinical Study of Dalpiciclib Combined With Camrelizumab in Patients With Unresectable Hepatocellular Carcinoma Previously Treated With Immune Checkpoint Inhibitors
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 20.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
While immune-based therapies (including targeted-immune or dual-immune regimens) have become first-line standard for advanced hepatocellular carcinoma (HCC), there is a lack of high-level evidence to guide second-line treatment after progression on immune checkpoint inhibitors (ICIs). Preclinical studies suggest synergistic antitumor activity between CDK4/6 inhibitors and PD-1/PD-L1 blockade. However, no clinical studies have yet evaluated the combination of dalpiciclib and camrelizumab in this setting. To address this unmet need and explore novel second-line strategies for advanced HCC, we plan to conduct an exploratory clinical trial investigating the efficacy and safety of dalpiciclib plus camrelizumab in patients with unresectable HCC previously treated with ICIs.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 16.
- Kezdés
- 2025. nov. 5.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 31.
- Fő szponzor
- Sun Yat-sen University
- Betegségek
- Máj- és epeúti rák
- NCT-szám
- NCT07238881
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 30
- 2025. nov. 5. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Known or suspected allergy to the investigational agents or any agent given in association with this trial.
- Patients with clinically significant gastrointestinal bleeding within 30 days prior to study entry.
Más betegség
- Evidence of hepatic decompensation including ascites, gastrointestinal bleeding or hepatic encephalopathy
- Known history of HIV
- History of organ allograft
- Cardiac ventricular arrhythmias requiring anti-arrhythmic therapy
- Evidence of bleeding diathesis.
- Known central nervous system tumors including metastatic brain disease
Kiket keres a vizsgálat
- The diagnosis of HCC was based on the diagnostic criteria for HCC used by the European Association for the Study of the Liver (EASL)
- Patients must have at least one tumor lesion that can be accurately measured according to EASL criteria.
- Barcelona clinic liver cancer-stage C
- Patients who have previously received first-line treatment with ICI treatments (including PD-1/PD-L1/CTLA-4) and who have shown tumor progression as confirmed by imaging studies.
- Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0 to 1
- No Cirrhosis or cirrhotic status of Child-Pugh class A only
- Not amendable to surgical resection ,local ablative therapy and any other cured treatment.
- The following laboratory parameters:
- Hemoglobin ≥ 8.5 g/dL Total bilirubin ≤ 30mmol/L Serum albumin ≥ 30 g/L ASL and AST ≤ 5 x upper limit of normal Serum creatinine ≤ 1.5 x upper limit of normal INR ≤ 1.5 or PT/APTT within normal limits Absolute neutrophil count (ANC) >1,500/mm3
- Ability to understand the protocol and to agree to and sign a written informed consent document
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Sun Yat-sen University Cancer Center | Guangzhou | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.