Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07239921Toborzás még nem indult

Disease Characteristics of R-CAD

Disease Characteristics of Rapidly Progressive Coronary Artery Disease (R-CAD): A Case-control Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The present case-control study is designed to investigate the disease characteristics of rapidly progressive coronary artery disease (R-CAD) by comparing the demographics, clinical features, lab results, imaging findings, and prior treatment between patients in the case group (approximately 34 patients with R-CAD) and those in the control group (approximately 18 patients with non-rapidly progressive coronary artery disease [NR-CAD]).

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
52 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 16.
Kezdés
2025. nov.
Elsődleges befejezés
2026. okt.
Fő szponzor
Peking Union Medical College Hospital
NCT-szám
NCT07239921

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 52
  • 2025. nov. és az elsődleges befejezés (2026. okt.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Receiving immunosuppressive therapy within 6 months.
  • Previous enrollment in this study.

Más betegség

  • Other moderate to severe heart diseases (congenital heart disease, valvular heart disease, myocarditis, cardiomyopathy, pericardial diseases, pulmonary hypertension, heart failure, arrhythmia, et al).
  • Active malignancy (diagnosed within 12 months or with ongoing requirement for treatment).
  • Vital organ failure.
  • Risk of non-compliance (history of drug addiction or alcohol abuse, et al).
  • Any condition, which in the opinion of the investigators, would make it unsuitable for the patient to participate in this study.

Egyéb

  • Coronary restenosis due to mechanical factors (stent under-expansion, stent mal-apposition, stent rupture, et al).
  • Life expectancy < 1 year.
  • In pregnancy or breast-feeding, or with intention to be pregnant during the study period.
  • Participation in another study within 30 days.
  • Involvement in the planning and conduct of this study (applying to investigators, contract research organization staffs, study site staffs, et al).

Kiket keres a vizsgálat

  • Case Group (R-CAD patients):
  • 18 years of age or older, male or female.
  • Negative results of urine or blood pregnancy test for females with childbearing potential (not post-menopausal or surgically sterile).
  • Prior history of coronary revascularization (PCI or CABG).
  • Receiving standard treatment for secondary prevention of AS-CAD after the latest coronary revascularization.
  • Rapidly progressive myocardial ischemia leading to hospitalization and/or coronary revascularization:
    • Typical symptoms of angina (Canadian Cardiovascular Society [CCS] classification III-IV) and non-invasive evidence of myocardial ischemia; and
    • Occurred within 6 months of the latest ischemia-driven hospitalization and/or coronary revascularization.
  • Rapidly progressive coronary lesions leading to myocardial ischemia:
    • Angiographic evidence of new-onset or worsened coronary de novo or restenotic lesions relevant to myocardial ischemia, and
    • Occurred within 6 months of the latest ischemia-driven coronary angiography and/or revascularization.
    • Control Group (NR-CAD patients):
  • 35 to 75 years old*, male or female. (* Based on the age distribution characteristics of patients who have been diagnosed as R-CAD.)
  • Negative results of urine or blood pregnancy test for females with childbearing potential (not post-menopausal or surgically sterile).
  • Currently, at 12±6 months after the latest PCI.
  • Receiving standard treatment for secondary prevention of AS-CAD after the latest PCI.
  • Coronary angiography and/or optical coherence tomography (OCT) performed during the index hospitalization.
  • No evidence of rapidly progressive myocardial ischemia and coronary lesions, i.e., not fulfilling items 5) and 6) of the inclusion criteria for R-CAD.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.