Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07240363Toboroz

First Line Surgery or First Line Fertility Treatment Using Assisted Reproductive Technologies in Patients With Advanced Endometriosis

First Line Surgery or First Line Fertility Treatment Using Assisted Reproductive Technologies in Patients With Advanced Endometriosis: A National Multicenter Randomized-controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Endometriosis is a chronic disease affecting approximately 10% of women of reproductive age. It is strongly associated with pelvic pain and infertility. Women with advanced stages of the disease (stage III-IV) have markedly reduced fertility compared with the general population. A Swedish study has shown that about 22% of women undergoing treatments with assisted reproductive technologies (ART), such as in vitro fertilization (IVF), are affected by endometriosis. The optimal management of women with advanced endometriosis and infertility remains uncertain. Some clinicians advocate proceeding directly to IVF, while others suggest surgical removal of endometriosis lesions prior to IVF in order to improve the chances of pregnancy. Currently, evidence is limited to a small number of observational studies. Two observational studies and one meta-analysis have suggested that surgery before IVF in women with deep endometriosis may increase both pregnancy and live birth rates compared with IVF alone. However, no randomized controlled trial (RCT) has yet been conducted to answer this important clinical question. This study will be the first national multicenter randomized controlled trial to compare surgery followed by IVF with IVF alone in women with advanced endometriosis and infertility. All Swedish centers for highly specialized endometriosis surgery and fertility treatment will participate. Eligible participants are women under 39 years of age with stage III-IV endometriosis who seek fertility treatment. Participants will be randomized in a 1:1 ratio to one of two groups: * Surgery prior to IVF (laparoscopic excision of endometriosis lesions, followed by IVF). * Direct IVF without prior surgery. The primary outcome is the cumulative live birth rate within three years of randomization and initiation of the allocated treatment. Secondary outcomes include pregnancy rates, time to pregnancy, treatment-related complications, patient-reported quality of life, and cost-effectiveness. Our hypothesis is that surgery before IVF will lead to a higher cumulative live birth rate compared with IVF without prior surgery in women with advanced endometriosis. The results of this trial are expected to have significant impact on clinical practice and international guidelines. Regardless of outcome, the study will provide robust evidence to guide treatment strategies, improve the care of women with advanced endometriosis and infertility, and potentially reduce healthcare costs by identifying the most effective pathway to achieving pregnancy.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
350 (tervezett)
Első benyújtás
2025. okt. 2.
Kezdés
2025. okt. 6.
Elsődleges befejezés
2028. szept. 22.
Fő szponzor
Karolinska Institutet
Betegségek
Endometriózis
NCT-szám
NCT07240363

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 350
  • 2025. okt. 6. és az elsődleges befejezés (2028. szept. 22.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous surgery for endometriosis except diagnostic laparoscopy.
  • Previous IVF/ICSI-cycles (including prior fertility preservation cycles)
  • Clear indication for surgery such as ureteral stenosis or intestinal sub-occlusive symptoms
  • Patients with contraindications to surgery

Más betegség

  • Suspicion of malignancy

Egyéb

  • Hemato- and/or hydrosalpinx
  • Submucosal fibroids (The International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) 0-1, any size) or intramural fibroids (FIGO 2-5, > 4 cm largest diameter of the largest myoma) (29)
  • Uterine malformations (class U1-U6 according to ESHRE/ESGE-classification) (30)
  • Patients undergoing ART with donated oocytes

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18 - 38 years old
  • Endometriosis AAGL stage III-IV
  • Referred or eligible for ART-treatment such as IVF or ICSI, independent of infertility diagnosis (28) (including sperm donation cycles for social reasons) and/or infertility due to dyspareunia/dysmenorrhea caused by endometriosis
  • Body mass index 18-35 kg/m2
  • Patients who have signed an approved Informed Consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 38 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sahlgrenska University HospitalGothenburgSvédországToborzás még nem indult
Skane University Hospital MalmöMalmöSvédországToborzás még nem indult
SödersjukhusetStockholmSvédországToboroz
Uppsala University Hospital, UppsalaUppsalaSvédországToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.