Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07241221Toboroz

Antenatal Myo-inositol Supplementation in Pre-existing Diabetes

Antenatal Myo-inositol Supplementation in Pre-existing Diabetes to Promote Normal Neonatal Outcomes

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This feasibility pilot study aims to gather data that can guide the design of a larger, more comprehensive trial to establish the effects of myo-inositol supplementation on supporting healthy outcomes in pregnancies complicated by Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM). It seeks to assess myo-inositol's potential to support fetal and neonatal health, and optimise maternity outcomes as a complementary approach and adjuvant to existing diabetes mellitus therapies, as well as investigate the underlying biological mechanisms.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
182 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 18.
Kezdés
2025. dec.
Elsődleges befejezés
2028. aug. 31.
Fő szponzor
National University Hospital, Singapore
NCT-szám
NCT07241221

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 182
  • 2025. dec. és az elsődleges befejezés (2028. aug. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Severe allergy to food items requiring carriage of an Epipen at all times

Egyéb

  • Known or suspected fetal aneuploidy or genetic/structural anomaly

Kiket keres a vizsgálat

  • Pregnant women aged 21 years to 45 years old at the time of recruitment
  • Ongoing, viable, singleton intrauterine pregnancy
  • Between 12+0 days-16+6 days weeks' gestation at recruitment
  • T2DM diagnosed by a documented 75g Oral Glucose Tolerance Test (OGTT) showing a fasting glucose of >7 mmol/L or 2h glucose >11.1 mmol/L, or an HbA1C >6.5%, either prior to pregnancy or during the first 16 weeks of the index pregnancy
  • Intend to receive antenatal care and give birth at NUH
  • Willing to provide written, informed consent
  • Able to swallow capsules and comply with trial procedures

Életkor a regiszterben: 21 év – 45 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
National University HospitalSingaporeSzingapúrToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.