NCT07241247Befejeződött4. fázis
Evaluation the of Role of Vitamin D Supplement on Tumor Response, Inflammation and Apoptosis in Patients With Stage II or III Colorectal Cancer Receiving Chemotherapy.
Clinical Study Evaluating the Role of Vitamin D Supplement in Patients With Colorectal Cancer Receiving Chemotherapy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 21.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The aim of this work is to assess the of role of Vitamin D supplement on tumor response, inflammation and apoptosis in patients with stage II or III colorectal cancer receiving chemotherapy using BAX protein and Tumor necrosis factor - alpha (TNF- α) both are measured at baseline and after 6 months.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 44 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 13.
- Kezdés
- 2024. júl. 31.
- Elsődleges befejezés
- 2025. jún. 10.
- Fő szponzor
- Tanta University
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok, Vastagbélrák
- NCT-szám
- NCT07241247
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Bevont résztvevők: 44
- 2024. júl. 31. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 10.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who are taking vitamin D-containing supplements (\>800 IU/day) unless they discontinued vitamin D supplementation at least 2 months prior to enrollment.
Más betegség
- Patients with metastatic colorectal cancer (CRC).
- Patients with parathyroid disorders.
- Patients had a history of hypercalcemia.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with histologically and radiologically confirmed diagnosis of stage II or III colorectal cancer.
- Performance status 0-1 according to the Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
- Patients who received FOLFOX or XELOX as first line chemotherapy.
- Both genders.
- Age ≥18.
- Patients with adequate hematologic parameters (white blood cell count ≥3000/mm3, granulocytes ≥1500/mm3, platelets ≥100,000/mm3, hemoglobin ≥ 8 gm/l).
- Patients with normal renal functions.
- Patients with normal hepatic functions.
- Patients with sufficient 25(OH) Vitamin D level (30-100 ng/mL).
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Menofia university | Cairo | Egyiptom | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.