NCT07241546Toboroz2. fázis
Study of Inhaled ARO-RAGE in Allergen-induced Mild Asthma
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 2a Study of ARO-RAGE Inhalation Solution to Assess Efficacy on Small Airway Dysfunction in Allergen-induced Mild Asthma
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 1.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to evaluate the impact of inhaled ARO-RAGE on the late asthmatic response (LAR) following an inhaled allergen challenge in participants with mild atopic asthma.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 36 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 17.
- Kezdés
- 2026. márc. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec.
- Fő szponzor
- Arrowhead Pharmaceuticals
- Betegségek
- Asztma
- NCT-szám
- NCT07241546
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 36
- 2026. márc. 30. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
- 6 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Concomitant diagnosis of a clinically important pulmonary disease other than asthma
Más betegség
- Use of corticosteroids, immunosuppressives, or anti-inflammatory medications that interfere with inhaled challenges or inflammation, or chronic use of any other medication for treatment of allergic asthma
- History or current medical condition contraindicating methacholine challenge
- Note: Additional inclusion/exclusion criteria may apply per protocol.
Kiket keres a vizsgálat
- Clinically stable, mild atopic asthma (FEV1 ≥70% predicted)
- Established allergy confirmed by positive skin prick test at screening
- Willing and able to perform lung function tests and other study-related procedures
- Participants of childbearing potential must consent to use a method of highly-effective contraception in addition to a condom during the study and for at least 90 days following the end of study or last investigational product administration, whichever is later
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (6)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| - | Calgary | Kanada | Toboroz |
| - | Edmonton | Kanada | Toboroz |
| - | Hamilton | Kanada | Toboroz |
| - | Québec | Kanada | Toboroz |
| - | Saskatoon | Kanada | Toboroz |
| - | Vancouver | Kanada | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.