Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07242105Toboroz

Optimizing Brain Excitability in Depression

Optimized Methods for Measuring Brain Excitability in Depression

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this study is to improve depression treatment by establishing reliable prefrontal excitability markers through Targeting with Automated Real-time Guidance for Enhancing TEPs (TARGET).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
145 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 11.
Kezdés
2025. okt. 23.
Elsődleges befejezés
2029. aug. 30.
Fő szponzor
Stanford University
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT07242105

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 145
  • 2025. okt. 23. és az elsődleges befejezés (2029. aug. 30.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • A prior history of Electroconvulsive Therapy (ECT) failure

Más betegség

  • History of head trauma with loss of consciousness
  • History of seizures or on medications that reduce seizure threshold (e.g., olanzapine, chlorpromazine, lithium)
  • Neurological or uncontrolled medical disease
  • Any unstable medical condition
  • Diagnosis of psychotic or bipolar disorder
  • History of suicide attempt in the past year

Egyéb

  • Those with a contraindication for MRIs (e.g. implanted metal)
  • Active substance abuse
  • Currently pregnant or breastfeeding
  • Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS) treatment in the past six months

Kiket keres a vizsgálat

  • Men and women, ages 18 to 65
  • Diagnosis of major depressive disorder, assessed through a Structured Clinical Interview for DSM-5 (SCID-5)
  • In a current depressive episode, assessed through a Structured Clinical Interview for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5) (SCID-5)
  • Moderate-to-severe depression as indicated by a score between 11-20 on the Quick Inventory of Depressive Symptoms (QIDS)
  • Must comprehend English well to ensure adequate comprehension of the EEG and TMS instructions, and of clinical scales
  • No current or history of neurological disorders
  • No seizure disorder or risk of seizures
  • Neurosurgical patients: Men and women ages 18-65 with medication-refractory epilepsy who are admitted for phase II intracranial monitoring to detect a seizure focus will be considered appropriate for this study. Participants must have the intellectual capacity to understand the consent process and agree to the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of IowaIowa CityEgyesült ÁllamokToboroz
Stanford UniversityStanfordEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.