NCT07242131Toboroz
Efficacy of Oral Contraceptive, Progesterone, and Inositol on Menstrual Regulation in PCOS
Comparison of the Efficacy of Oral Contraceptive, Progesterone, and Inositol Use in Regulating Menstrual Cycles in Patients With Polycystic Ovary Syndrome (PCOS)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 18.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This cross-sectional study aims to compare the effectiveness of oral contraceptives, oral progesterone (didrogesterone), and inositol in regulating menstrual cycles among women diagnosed with polycystic ovary syndrome (PCOS). PCOS is a common endocrine disorder affecting reproductive-aged women and is associated with menstrual irregularities, hyperandrogenism, and polycystic ovarian morphology. While oral contraceptives are the mainstay of treatment, their use may be contraindicated in patients with cardiovascular risk factors, liver dysfunction, or in those who desire pregnancy. This study investigates whether oral progesterone and myo-inositol can serve as effective and safer alternatives for menstrual regulation and improvement of ovarian morphology and hyperandrogenic symptoms. A total of 150 women aged 15-40 years with a diagnosis of PCOS will be enrolled and divided into three equal groups: Group 1: Oral contraceptive users Group 2: Oral progesterone users Group 3: Inositol users The study will assess changes in menstrual regularity, ovarian morphology (via ultrasound), and clinical features such as hirsutism and acne before and after treatment.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 150 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 17.
- Kezdés
- 2025. dec. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jún. 1.
- Fő szponzor
- Ege University
- NCT-szám
- NCT07242131
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 150
- 2025. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Pregnancy or current use of hormonal therapy within the past 3 months.
Más betegség
- Known hepatic, renal, cardiovascular, or endocrine disorders other than PCOS.
- History of thromboembolic disease, breast cancer, or other contraindications to hormonal treatment.
- Severe cognitive or communication impairment that prevents proper consent or data collection.
- Known allergy or hypersensitivity to any component of the study drugs.
Egyéb
- Inability to adhere to follow-up visits or treatment regimen.
- Participation in another interventional study within the past 3 months.
Kiket keres a vizsgálat
- Female participants aged 18 to 40 years.
- Diagnosed with polycystic ovary syndrome (PCOS) according to the ESHRE/ASRM (Rotterdam) criteria (presence of at least two of the following: oligo/anovulation, clinical or biochemical hyperandrogenism, polycystic ovarian morphology).
- No significant comorbid systemic disease.
- Willingness to participate and ability to provide written informed consent.
- Regular follow-up availability for at least 6 months.
Életkor a regiszterben: 18 év – 40 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Izmir Bakircay University | Izmir | Törökország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.