NCT07242326Csak meghívásos
SNAP AF-52: Dose Appropriateness and Adherence to Oral Anticoagulation in Adults ≥65 With Atrial Fibrillation in Primary Care (Ordu, Türkiye)
SNAP AF-52 - An Ambidirectional Observational Study to Assess Label-Concordant Dosing and Medication Adherence (Proportion of Days Covered) for Oral Anticoagulants in Adults Aged ≥65 Years With Atrial Fibrillation Managed in Family Health Centers in Ordu, Türkiye, With Same-Day Tertiary Cardiology Referral for Unsafe Findings
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 25.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
SNAP AF-52 is an ambidirectional observational registry conducted in family health centers (primary care) across Ordu, Türkiye, enrolling adults ≥65 years with a pre-existing diagnosis of atrial fibrillation. The study assesses (a) label-concordant dosing of oral anticoagulants (DOACs/warfarin) using drug-specific criteria, and (b) medication adherence via Proportion of Days Covered (PDC) over the prior 12 months (good adherence defined as PDC ≥80%). Unsafe findings (e.g., suspected under-/overdosing, critical drug-drug interactions, very low renal function) trigger same-day referral to tertiary cardiology for evaluation and management. The retrospective window is Dec 1, 2024-Nov 30, 2025; the prospective single-visit inclusion window is Dec 1, 2025-May 31, 2026. No experimental treatment is administered; all care is routine.
- Állapot (regiszter)
- Csak meghívásos
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 17.
- Kezdés
- 2025. dec. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 30.
- Fő szponzor
- Kotyora Family Medicine Health Management and Education Association
- Betegségek
- Pitvarfibrilláció
- NCT-szám
- NCT07242326
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 1000
- 2025. dec. 15. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participation in an interventional drug study affecting anticoagulation
Más betegség
- Mechanical prosthetic heart valve or moderate-to-severe rheumatic mitral stenosis
Laborértékek
- Lack of minimal data elements required for dose classification (age, sex, body weight, serum creatinine with date, current OAC and regimen)
Egyéb
- Investigator judgment that reliable data cannot be obtained from records
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥65 years.
- Established atrial fibrillation (any type) documented in the medical record.
- Presenting to a family health center (primary care) in Ordu province during the prospective window or having records within the retrospective window.
- On an oral anticoagulant (DOAC) at any time in the 12-month window.
Életkor a regiszterben: 65 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Ordu University Faculty of Medicine, Department of Cardiology | Ordu | Törökország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.