Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07242859Toboroz

Rice Bran Supplementation for Radiation-Induced Oral Mucositis in Head and Neck Cancer

Effects of Rice Bran on Radiation-Induced Oral Mucositis in Patients With Head/Neck Cancer and Its Impact on the Quality of Life

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to find out if taking rice bran supplements can help reduce the painful mouth sores (oral mucositis) that often occur in patients with head and neck cancer who receive radiation therapy. The trial will include adult patients undergoing radiation treatment. Participants will be given rice bran supplements during their therapy to see if it can lessen these side effects and improve their overall quality of life.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
80 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 17.
Kezdés
2023. jan. 15.
Elsődleges befejezés
2025. nov. 30.
Fő szponzor
Christina Milad Lobos
NCT-szám
NCT07242859

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 80
  • 2023. jan. 15. és az elsődleges befejezés (2025. nov. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Receiving any other approved or investigational anti-cancer agent than those specified in this study.
  • Patients who are on drugs that could cause oral lesions or are using anticoagulants.

Más betegség

  • Patients who have oral lesions unrelated to treatment or cancer,

Egyéb

  • Pregnant or breastfeeding female patients

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female patients of age 18 years old tor more
  • Patients with squamous cell carcinomas without metastases of other non-head and non-neck tumors.
  • Patients undergoing radiotherapy with an ECOG performance status of 0, 1, or 2
  • Patients who will receive IMRT delivered as radical or adjuvant therapy with or without concurrent chemotherapy
  • Ready to provide written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
German university in cairoCairoEgyiptomToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.