Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07244042Toboroz

Effects of Modified CIMT With and Without PNF

Effects of Modified Constraint-induced Movement Therapy With and Without Proprioceptive Neuromuscular Facilitation Techniques on Upper Extremity Function in Pediatric Stroke Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This randomized clinical trial investigates the effects of modified CIMT with and without the addition of PNF techniques on upper extremity function in pediatric stroke patients, aiming to determine whether combining these approaches yields superior motor recovery.This study will be conducted as a randomized clinical trial over an intervention period of six-week. 20 pediatric stroke patients with upper extremity impairments will be randomly assigned to two groups: one receiving modified CIMT alone and the other receiving modified CIMT combined with PNF techniques. Pre- and post-intervention assessments will be conducted using standardized measures, such as Pediatric Motor Activity Log(PMAL) for upper extremity function, Modified Ashworth Scale(MAS) and Manual Ability Classification System(MACS). Muscle tone and physical activity status will also be evaluated. Data will be entered and analyzed in SPSS V-26.0 to compare improvements in motor function between the two groups, with statistical significance assessed to determine the efficacy of each intervention

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 17.
Kezdés
2025. okt. 27.
Elsődleges befejezés
2026. jan. 25.
Fő szponzor
Riphah International University
NCT-szám
NCT07244042

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2025. okt. 27. és az elsődleges befejezés (2026. jan. 25.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with epilepsy or seizure disorder
  • Patients with history of botulinum toxin injection, cognitive impairment, fracture and any surgical procedure in upper extremity

Kiket keres a vizsgálat

  • Paeds Patients with confirmed diagnosis of Stroke
  • Children between age 5 to 13 years
  • Modified Ashworth Scale spasticity level 1 and 2.
  • Patients having Manual Ability Classification System Score between 3 to 6.
  • GMFCS level 1 and 2
  • Patient having in affected upper extremity at least 20◦ of active wrist extension starting from the full flexion, 10◦ of active extension or abduction in the thumb, and 10◦ of active extension in the metacarpophalangeal and interphalangeal joints of the other fingers

Életkor a regiszterben: 5 év – 13 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Imran AmjadLahorePakisztánToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.