Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07245459Befejeződött

Cardiac Rehabilitation in Heart Failure and Sarcopenia

The Effect of a Cardiac Rehabilitation Program Including Moderate-Intensity Continuous Exercise Training and High-Intensity Interval Exercise Training on Sarcopenia and Myokines in Patients With Heart Failure

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In this study, it is aimed to investigate the effects of a cardiac rehabilitation program consisting of two different aerobic exercise modalities on aerobic capacity, symptoms, quality of life, and sarcopenia in patients with heart failure who present with one or more symptoms such as dyspnea, difficulty walking, muscle weakness, or limitations in activities of daily living and who are in need of cardiac rehabilitation.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
22 (tényleges)
Első benyújtás
2025. nov. 13.
Kezdés
2022. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2024. dec. 30.
Fő szponzor
Ankara City Hospital Bilkent
NCT-szám
NCT07245459

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 22
  • 2022. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • a history of cardiac implant device placement within the previous 6 weeks a planned cardiac device implantation heart transplantation within the next 12 months acute coronary syndrome within the prior 6 weeks severe valvular or congenital heart disease severe hypertrophic obstructive cardiomyopathy acute myocarditis or pericarditis intracardiac thrombus primary pulmonary hypertension peripartum cardiomyopathy uncontrolled hypertension (systolic blood pressure >200 mmHg and/or diastolic blood pressure >110 mmHg) severe arrhythmias.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients aged 18-75 years heart failure (HF) NYHA class II-III left ventricular ejection fraction (LVEF) <0.40, BMI between 18-30 kg/m² standard medications at stable doses for at least two weeks prior to enrollment
  • -

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ankara Bilkent City HospitalAnkaraTörökországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.