Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07245576Toboroz

Assess Accuracy of Primary Care Asthma and COPD Diagnosis Using Oscillometry and FeNO vs Specialist Diagnosis

A Study to Evaluate the Accuracy of Primary Care Diagnosis Using Oscillometry and Fractional Exhaled Nitric Oxide for Asthma and COPD Versus Specialist Diagnosis in Patients With Suspected Asthma or COPD

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Current diagnostic methods for asthma and chronic obstructive pulmonary disease mostly depend on pulmonary function tests, especially spirometry. While spirometry is a foundational tool, its diagnostic accuracy is often limited by the patient's ability to perform forceful breathing maneuvers, as well as technical and reproducibility challenges, and the need for proper equipment and training. These constraints can compromise effective diagnosis of asthma and COPD in primary care settings. Prompt and accurate diagnosis by primary care physicians is essential for better patient outcomes. Although variable airflow limitation often measured as a change in FEV1 after bronchodilator is a hallmark of asthma, inconsistencies in test quality and reversibility criteria create challenges in distinguishing asthma from COPD. These complexities highlight the need for alternative diagnostic tools beyond traditional spirometry. This observational study is designed to evaluate the diagnostic accuracy and technical feasibility of using oscillometry and FeNO testing in primary care for suspected asthma and COPD, compared to conventional specialist-based diagnostics. The study will be conducted across 7 countries in the MEA, Asia, and Latin America, with two hospital sites per country. Primary care physicians will be trained in oscillometry and FeNO testing using standardized protocols and tools such as the Ambulatory Lung Diagnosis System following GINA and GOLD guidelines. Eligible patients will provide consent, complete a history and symptom questionnaire, and undergo primary care-based assessment for a provisional diagnosis. If specialist assessment cannot occur the same day, it will be done within three days. No follow-up visits are planned. Study outcomes will inform the feasibility and accuracy of integrating these methods into routine care, aiming to improve the early and reliable diagnosis of asthma and COPD.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
600 (tervezett)
Első benyújtás
2025. okt. 6.
Kezdés
2025. dec. 26.
Elsődleges befejezés
2027. ápr. 30.
Fő szponzor
AstraZeneca
NCT-szám
NCT07245576

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 600
  • 2025. dec. 26. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 30.) között
  • 12 helyszín, 7 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior diagnosis of COPD or asthma.
  • Use of ICS in the last 6 months or use of oral corticosteroids in the last 3 months.

Más betegség

  • Any diseases that influence lung function result such as lung cancer, pneumonia, active pulmonary tuberculosis, pulmonary embolism, and interstitial lung disease.
  • Any history of recent surgery that affects lung function results, including but not limited to thoracotomy surgery, pneumothorax surgery, and thoracic drainage.
  • Contraindication to spirometry or oscillometry test, or allergy to bronchodilator.

Egyéb

  • Patients are excluded from the study if any of the following criteria apply:
  • Currently pregnant or breast-feeding women.
  • If the investigator judges that the patient is unlikely to comply with study procedures, restrictions, and requirements.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients are eligible to be included in the study if all the following criteria apply and after providing written informed consent:
  • Suspected asthma (asthma group)
  • Patients ≥ 18 years old or with legal age of consent in the jurisdiction in which the study is taking place, at the time of signing the ICF.
  • Patients presenting with symptoms of wheezing, cough, chest tightness, shortness of breath, but without a clinically confirmed diagnosis of asthma.
    • Suspected COPD (COPD group)
  • Patients ≥ 40 years old at the time of signing the ICF.
  • Patients presenting with symptoms of dyspnea, chronic cough or sputum production, but without a clinically confirmed diagnosis of COPD.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (12)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-DubaiEgyesült Arab EmírségekToborzás még nem indult
-Buenos AiresArgentínaToboroz
-MedozaArgentínaToboroz
-AlexandriaEgyiptomToborzás még nem indult
-El WailiEgyiptomToborzás még nem indult
-MonterreyMexikóToborzás még nem indult
-Santiago de Quer TaroMexikóToborzás még nem indult
-RiyadhSzaúd-ArábiaToborzás még nem indult
-TaichungTajvanToborzás még nem indult
-Taoyuan CityTajvanToborzás még nem indult
-HanoiVietnámToborzás még nem indult
-Ho Chi Minh CityVietnámToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.