NCT07245745Toboroz
Prospective Clinical Study Comparing PROMS After Adaptive or Conventional Radiotherapy in Prostate Cancer
Prospective Clinical Study Comparing Patient-reported Outcomes Measurements (PROMS) After Adaptive or Conventional Radiotherapy in Prostate Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 16.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This prospective clinical study compares patient-reported outcome measures (PROMs) after adaptive or conventional radiotherapy in prostate cancer. Adaptive radiotherapy (ART) aims to reduce uncertainties related to daily anatomical variations, thereby improving treatment accuracy while decreasing gastrointestinal (GI) and genitourinary (GU) toxicity. This study, conducted at Cliniques universitaires Saint-Luc (Brussels and Ottignies sites), analyzes and compares toxicities in patients treated with ART on Ethos and those treated with conventional radiotherapy on Halcyon. The primary objective of the study is to demonstrate that ART reduces gastrointestinal, urinary, and general side effects induced by radiotherapy. Additionally, the secondary objectives include assessing the duration of these effects, correlating them with dosimetric data, analyzing the management of toxicities through the Noona e-health application, as well as evaluating the use of this application by both patients and healthcare providers. The study includes men aged 18 years or older with prostate cancer undergoing curative-intent treatment, with an ECOG performance status of 0 to 1, and able to use the Noona application. Patients with a history of rectal or bladder treatment, or those who have already received pelvic radiotherapy, are excluded. Two groups are compared: patients treated with conventional radiotherapy on Halcyon (Ottignies site) and those treated with adaptive radiotherapy on Ethos (Brussels site).
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 188 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. szept. 22.
- Kezdés
- 2026. jan. 13.
- Elsődleges befejezés
- 2029. márc. 31.
- Fő szponzor
- Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
- Betegségek
- Prosztatarák
- NCT-szám
- NCT07245745
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 188
- 2026. jan. 13. és az elsődleges befejezés (2029. márc. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Cognitive impairment
- History of treatment for rectal or bladder cancer
- History of pelvic radiotherapy
Egyéb
- ECOG ≥ 2
- No access to the Noona application on a smartphone or computer
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with prostate cancer referred for curative-intent radiotherapy
- Male patients ≥ 18 years old
- ECOG performance status 0-1
- Patients willing to use an e-health application
- Patients capable of using an e-health application
- Proficient in French, English, or Dutch
- No prior history of treatment for rectal or bladder cancer
- No prior history of pelvic radiotherapy
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Cliniques universitaires Saint-Luc | Brussels | Belgium | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.