NCT07246421Toboroz
Glucagon Resistance in Patients With MASLD and T2DM
Mechanisms for Glucagon Resistance as Driver of Metabolic Associated Steatotic Liver Disease and Cardiovascular Disease in Humans With Type 2 Diabetes
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 4.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to investigate the sensitivity to glucagon in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM), with and without metabolic associated fatty liver disease (MASLD). The main questions it aims to answer are: 1. Is the sensitivity to glucagon with respect to hepatic FA oxidation and suppression of VLDL-TG secretion impaired in humans with T2DM and MASLD? 2. Is glucagon resistance and MASLD reflected in an aberrated lipidomic/metabolomic profile in blood and adipose tissue? Researchers will compare patients with T2DM with and without MASLD to see if the response to basal and high levels of glucagon differs between the groups. Participants will attend 2 short visits and 1 full-day visit, including: * Body scan (DXA) to check fat and bone composition * MRI to measure liver fat. * Blood tests. * Ultrasound to check liver stiffness and scarring. * Fat biopsies * 8-hour hormone (including glucagon) and tracer infusion * PET-CT scans
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 24 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 17.
- Kezdés
- 2026. jan. 29.
- Elsődleges befejezés
- 2027. júl. 31.
- Fő szponzor
- University of Aarhus
- Betegségek
- Zsírmáj (MASLD/MASH), 2-es típusú cukorbetegség
- NCT-szám
- NCT07246421
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 24
- 2026. jan. 29. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Blood donation within the last 3 months prior to the study day
- Previous acute myocardial infarction (AMI)
Más betegség
- Current or previous malignant disease
- Clinical symptoms of heart failure
- Current or previous malignant disease
- Known ongoing systemic disease, except for dyslipidaemia and hypertension
Laborértékek
- Severely dysregulated type 2 diabetes mellitus (haemoglobin A1c ≥ 100 mmol/mol)
- Regular use of medication that may affect lipid and glucose metabolism, including insulin treatment, regular use of over-the-counter medications, and hormonal contraception. Exceptions:
- Participants treated with statins may be included following a 2-week washout period prior to the experimental study day.
- Participants receiving oral glucose-lowering therapy for T2DM and antihypertensive medication may be included provided that medication is withheld on the study day only.
- Participants receiving weekly injectable glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 analogues) may be included following a 1-week washout period prior to the study day.
Egyéb
- Alcohol abuse (>10 units per week for both sexes) or other substance abuse
- Smoking
- Participation in studies involving radioactive isotopes within the past 3 months
- Pregnancy
- C-peptide < 200 pmol/L
Kiket keres a vizsgálat
- BMI > 26 kg/m²
- confirmed diagnosis of Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) min. 6 months prior enrollment
- steatosis FF% > 5,6% on MR spectroscopy for MAFLD group
Életkor a regiszterben: 30 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Aarhus University Hospital | Aarhus | Dánia | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.