Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07247370Toborzás még nem indult1/2. fázis

Ketamine-Enhanced Therapy for Individuals With Alcohol Use Disorder and Depression: A Pilot Study (KET-DUAL)

An Open-label Pilot Evaluation of Ketamine-Enhanced Psychotherapy in Individuals With Alcohol Use Disorder (AUD) and Co-morbid Major Depressive Disorder (MDD)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To assess the safety, feasibility and preliminary efficacy of ketamine-enhanced therapy (KET) for alcohol use disorder (AUD) and comorbid major depressive disorder (MDD) in an open-label, single arm, pilot clinical trial.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 16.
Kezdés
2025. dec. 10.
Elsődleges befejezés
2027. ápr. 10.
Fő szponzor
South West Sydney Local Health District
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT07247370

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2025. dec. 10. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 10.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of ketamine (prescribed or non-prescribed) in the previous 4 weeks.
  • Concurrent use of psychotropic medications (other than stable-dose antidepressants ≥4 weeks).

Más betegség

  • DSM-5 diagnosis of current or past psychotic disorder, bipolar I disorder, or substance-induced psychosis.
  • DSM-5 diagnosis of current or past moderate-to-severe ketamine or other dissociative drug use disorder.
  • Significant uncontrolled medical conditions, including but not limited to:
    • Severe or poorly controlled hypertension (>160/100 mmHg)
    • Severe cardiovascular disease (e.g., heart failure, recent myocardial infarction, dysrhythmia)
    • History of stroke, cerebral trauma, or intracranial mass/haemorrhage
    • Severe hepatic impairment (e.g., MELD ≥10) or end-stage liver disease, bladder or kidney disease
  • Clinically significant alcohol withdrawal at screening (e.g., CIWA-Ar ≥10, history of delirium tremens).
  • History of heightened intracranial pressure, seizures, or diagnosed seizure disorder (except childhood febrile seizures).
  • Known hypersensitivity to ketamine or any excipients.
  • Active substance use disorder (moderate or severe) other than nicotine or caffeine; stable opioid use disorder permitted if on maintenance therapy (with strict stability criteria).
  • Any clinically significant medical or psychiatric condition that, in the judgment of the Principal Investigator, poses a safety risk or could confound study results or hinder protocol adherence.

Egyéb

  • Current acute suicidality, defined as high risk by the Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) or clinical judgment or attempts in the past 6 months.
  • Enrolment in another interventional clinical trial that may interfere with safety, data quality, or trial participation.
  • Pregnant or breastfeeding, or planning to become pregnant during the course of the study.
  • Inability or unwillingness to comply with study procedures, judged by the principal investigator.

Kiket keres a vizsgálat

  • Moderate to severe AUD according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders 5th Edition (DSM-V) criteria
  • Presence of current Major Depressive Disorder (MDD), according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders 5th Edition (DSM-V) criteria
  • Expressed motivation to reduce or cease alcohol consumption.
  • Consumed at least 21 standard drinks per week or 2 HDD per week (≥5 standard drinks/day for men; ≥4 for women) in the month prior to screening
  • Age 18-70
  • Adequate cognition and English language skills to give valid consent and complete research interviews
  • Stable housing
  • Willingness to give written informed consent.
  • Willingness to comply with study procedures and attend scheduled visits.

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Drug Health Services, Royal Prince Alfred HospitalSydneyAusztráliaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.