NCT07248553Toboroz
Timing of LNG-IUD Insertion and Ovarian Cyst Formation
The Effect of Levonorgestrel-Containing Intrauterine Device (LNG-IUD) Insertion Timing on Ovarian Cyst Development According to the Early and Late Follicular and Luteal Phases
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 25.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
In this prospective observational study, the effect of timing of insertion (early/late follicular; early/late luteal) on ovarian cyst development in women receiving an LNG-IUD will be assessed ultrasonographically at months 0, 3, 6, and 12. Secondary outcomes include cyst size/structure, bleeding pattern, pain, and other adverse events.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 18.
- Kezdés
- 2025. jún. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jún. 1.
- Fő szponzor
- Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
- NCT-szám
- NCT07248553
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 60
- 2025. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients using hormone therapy
Más betegség
- Patients with severe systemic diseases (uncontrolled diabetes, advanced cardiovascular disease, active malignancies (especially hormone-sensitive ones), advanced liver or kidney failure, systemic connective tissue diseases)
- Patients with contraindications to the levonorgestrel IUD (suspected pregnancy, severe uterine anomaly, active pelvic infection, severe liver disease, or a history of breast cancer, anatomical or clinical obstacles to intrauterine device insertion)
Egyéb
- Pregnancy history or current pregnancy
- Patients with adnexal masses
- Patients with psychological disabilities
- Patients who refuse to sign the informed consent form
- Patients who cannot be followed up will not be included in the study.
Kiket keres a vizsgálat
- Reproductive age: 18-45 years
- Patients with indications for LNG-IUD (levonorgestrel-containing intrauterine device) insertion (abnormal uterine bleeding, menorrhagia, dysmenorrhea, endometriosis, adenomyosis, hormonally induced dysfunctional uterine bleeding, endometrial protection in women receiving postmenopausal hormone replacement therapy, and endouterine hyperplasia without atypia)
- Patients without contraindications for LNG-IUD (no suspected pregnancy, no serious uterine anomalies (Müllerian anomalies), no active pelvic infection, no history of serious liver disease or breast cancer, and no anatomical or clinical contraindications to IUD insertion) will be included.
- They must not have used oral contraceptives for at least 3 months.
- The previous IUD must have been removed at least 1 year prior.
- Those who signed the informed consent form and agreed to participate voluntarily will be included in the study.
- Those who have not used steroidal anti-inflammatory drugs within 24 hours of insertion of a levonorgestrel-containing IUD will be included in the study.
Életkor a regiszterben: 18 év – 45 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| SBÜ Gaziosmanpaşa Training and Research Hospital | Gaziosmanpaşa | Törökország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.