Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07249619Toborzás még nem indult

A Biopsychosocial-Based Multimodal Approach to Reducing the Risk of Delirium in ICU

A Biopsychosocial-Based Multimodal Approach to Reducing the Risk of Delirium in Patients With Subarachnoid Hemorrhage in the Intensive Care Unit (ICU.Delibma)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

As part of this study, an intervention program aimed at preventing delirium in patients with subarachnoid hemorrhage treated in the intensive care unit will be implemented. Routine medical treatments, environmental adjustments, and a video-based communication program will be implemented to prevent delirium. In addition, basic body awareness training will be administered. Patients will be divided into two groups. One group will receive only the routine treatment program recommended by international guidelines (medical, enviromental adjustment and face-to-face interview etc.), while the other group will receive body awareness therapy addition to routine interventions.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
34 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 18.
Kezdés
2026. jan. 2.
Elsődleges befejezés
2028. jan. 2.
Fő szponzor
Emre Şenocak
NCT-szám
NCT07249619

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 34
  • 2026. jan. 2. és az elsődleges befejezés (2028. jan. 2.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Terminal cancer cases;
  • Patients with advanced chronic heart and lung failure and COPD;
  • Those with a history of dementia, Alzheimer's disease, or psychiatric illness;
  • Those with a history of epilepsy;

Egyéb

  • Patients whose GCS fell to 14 or below for any reason during the study period;
  • Patients who developed septic shock and MODS;
  • Patients requiring endotrachial intubation and mechanical ventilation due to ARDS;
  • Those requiring vasopressors such as NE at a rate of >0.25 mcg/kg/min;
  • Those with a METS (exercise capacity) of <4;
  • Those with vision, hearing, or speech problems that would interfere with communication;

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged 18-85,
  • Patients scheduled for intensive care for at least 15 days due to SAH, unruptured intracranial aneurysm, and/or Arterovenous Malformation,
  • Those with a Mini Mental State Examination score of > 24,
  • Those with a Glasgow Coma Score of 15,
  • Those with motor function in at least one extremity,
  • Those with pain < 5/10 (according to the NRS)

Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Karadeniz Technical University Farabi HospitalTrabzonTörökországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.