Belépés

NCT07250360Befejeződött

Adjuvant Chemotherapy for High-Risk Pathologic Stage I Non-Squamous NSCLC

Adjuvant Chemotherapy Confers Survival Benefit Only in High-Risk Pathologic Stage I Non-Squamous NSCLC: A Multicenter Prospective Cohort Study and Machine-Learning-Based Decision Tool

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 26.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Brief Summary The goal of this clinical trial is to evaluate the effect of postoperative adjuvant chemotherapy (ACT) in patients with stage I non-squamous non-small cell lung cancer (NSCLC) after curative resection. The main questions it aims to answer are: Does ACT improve recurrence-free survival (RFS) compared with observation alone? Does ACT provide disease-free survival (DFS) benefit in this patient population? Researchers will compare the adjuvant chemotherapy group with the observation group to see if chemotherapy reduces the risk of recurrence and improves survival outcomes. Participants will: Receive standard platinum-based adjuvant chemotherapy after surgery or undergo regular postoperative surveillance according to institutional guidelines. Be followed at scheduled intervals with clinical assessments and imaging to monitor for recurrence and survival outcomes.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
2072 (tényleges)
Első benyújtás
2025. szept. 28.
Kezdés
2015. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2019. dec. 31.
Fő szponzor
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT07250360

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 2072
  • 2015. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2019. dec. 31.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Receipt of any neoadjuvant chemotherapy, radiotherapy, or targeted therapy
  • Perioperative death occurring within 30 days after surgery

Más betegség

  • Prior history of malignant tumors or presence of synchronous other primary malignancy
  • Multiple primary lung cancers diagnosed at baseline

Egyéb

  • Incomplete or missing clinical or pathological information
  • Loss to follow-up before the first scheduled surveillance assessment

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients must have histologically confirmed non-squamous NSCLC
  • Patients must be ≥18 years of age at the time of diagnosis
  • Pathological stage I disease (T1-2N0M0) according to the AJCC 8th edition (specify if applicable)
  • Patients must have undergone complete surgical resection (R0) with systematic lymph node dissection
  • Surgery performed between January 1, 2015 and December 31, 2019

Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.