NCT07250477Toboroz2. fázis
Risk-adapted, Proteomic-guided Systemic Therapy for Previously Untreated Advanced Non-small Cell Lung Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 25.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a phase 2, pragmatic, 1:1 randomized, open-label study that evaluates risk-adapted, proteomic-guided systemic therapy to improve 12-month progression free survival (PFS) among patients with previously untreated advanced non-small cell lung cancer.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 56 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 18.
- Kezdés
- 2026. jan. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2036. máj.
- Fő szponzor
- University of California, Davis
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT07250477
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 56
- 2026. jan. 30. és az elsődleges befejezés (2036. máj.) között
- 4 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Medical comorbidities precluding immune checkpoint inhibitor-based therapy per treating investgator's discretion.
- Previous systemic therapy for metastatic Stage IIIC or IV NSCLC. Patients who previously completed systemic therapy for early stage or locally advanced NSCLC ≥ 80 days prior to trial registration are eligible for inclusion.
Más betegség
- Any condition that in the opinion of the investigator would interfere with the participant's safety or compliance while on study
Laborértékek
- Tumor with known sensitizing alteration in ALK, EGFR, HER2, MET exon 14, NTRK, RET, or ROS1.
Kiket keres a vizsgálat
- Participants must have histologically confirmed non-small cell lung cancer that is metastatic or unresectable (stage IIIC or IV), deemed appropriate to receive standard of care immune checkpoint inhibitor-based therapy given with palliative intent.
- Age ≥18 years at the time of consent.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤ 2 (Karnofsky ≥50%).
- Ability to understand and willingness to sign the informed consent form (ICF).
- Stated ability and willingness to adhere to all protocol requirements while on study
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (4)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Enloe Health Regional Cancer Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Chico | Egyesült Államok | Toboroz |
| Rideout Cancer Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Marysville | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of California Davis Comprehensive Cancer Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Sacramento | Egyesült Államok | Toboroz |
| Tahoe Forest Cancer Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Truckee | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.