Belépés

NCT07250477Toboroz2. fázis

Risk-adapted, Proteomic-guided Systemic Therapy for Previously Untreated Advanced Non-small Cell Lung Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 25.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a phase 2, pragmatic, 1:1 randomized, open-label study that evaluates risk-adapted, proteomic-guided systemic therapy to improve 12-month progression free survival (PFS) among patients with previously untreated advanced non-small cell lung cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
56 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 18.
Kezdés
2026. jan. 30.
Elsődleges befejezés
2036. máj.
Fő szponzor
University of California, Davis
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT07250477

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 56
  • 2026. jan. 30. és az elsődleges befejezés (2036. máj.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Medical comorbidities precluding immune checkpoint inhibitor-based therapy per treating investgator's discretion.
  • Previous systemic therapy for metastatic Stage IIIC or IV NSCLC. Patients who previously completed systemic therapy for early stage or locally advanced NSCLC ≥ 80 days prior to trial registration are eligible for inclusion.

Más betegség

  • Any condition that in the opinion of the investigator would interfere with the participant's safety or compliance while on study

Laborértékek

  • Tumor with known sensitizing alteration in ALK, EGFR, HER2, MET exon 14, NTRK, RET, or ROS1.

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants must have histologically confirmed non-small cell lung cancer that is metastatic or unresectable (stage IIIC or IV), deemed appropriate to receive standard of care immune checkpoint inhibitor-based therapy given with palliative intent.
  • Age ≥18 years at the time of consent.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤ 2 (Karnofsky ≥50%).
  • Ability to understand and willingness to sign the informed consent form (ICF).
  • Stated ability and willingness to adhere to all protocol requirements while on study

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Enloe Health Regional Cancer Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ChicoEgyesült ÁllamokToboroz
Rideout Cancer Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MarysvilleEgyesült ÁllamokToboroz
University of California Davis Comprehensive Cancer Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
SacramentoEgyesült ÁllamokToboroz
Tahoe Forest Cancer Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
TruckeeEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.