Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07250763Fut, nem toboroz4. fázis

Therapeutic Initial Heparin Dosing for Patients With Clots or Certain Heart Conditions Admitted to the Hospital

Optimization of Intravenous Unfractionated Heparin Starting Infusion Rate for Adult Patients With Deep Vein Thrombosis/Pulmonary Embolism or Cardiac Indications

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 26.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial study is to test whether a mathematical calculation, using the patient's gender, weight and kidney function, can better predict a patient's heparin goal dose than a flat number of units per patient weight can. Participants will have the first dose of heparin infusion calculated, after which if adjustments are needed, the Hospital's prebuilt table for results driven dosing for this purpose is used. The researchers will compare the time it takes for the participants to get to the desired goal using the patient's information for calculation versus patients in the past who received the medication using the flat rate. The hypothesis is that the patients with enhanced personal data, gender, weight and kidney function, included for the initial dose, will get to their goal lab value sooner and with less chance of delay or overshooting the goal. A quicker time to goal lab value is beneficial to patients in many ways, including earlier treatment of the clot or coronary issue that the patient is experiencing.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
145 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 14.
Kezdés
2023. szept. 20.
Elsődleges befejezés
2027. febr. 28.
Fő szponzor
Inova Health Care Services
NCT-szám
NCT07250763

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 145
  • 2023. szept. 20. és az elsődleges befejezés (2027. febr. 28.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Concurrent use of direct-acting oral anticoagulants or low molecular weight heparins

Egyéb

  • Use of extracorporeal membrane oxygenation or ventricular assist devices such as Impella pumps
  • Diagnosis of thrombophilia/hypercoagulable state
  • Baseline anti-Xa > 0.7
  • Pregnancy

Kiket keres a vizsgálat

  • Age > 18 years-old
  • Diagnosis by the attending physician with one of the following conditions for which anticoagulation with heparin in an Food \& Drug Administration approved indication and considered the standard of care:
  • Moderate-intensity anti-Xa protocol: new-onset deep vein thrombosis or pulmonary embolism, or mechanical heart valve
  • Low-intensity anti-Xa protocol: atrial fibrillation, acute cardiac syndrome, embolic stroke
  • Heparin infusion either has not started or has been initiated in the last 120 minutes

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Inova Alexandria HospitalAlexandriaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.