NCT07251179Toboroz
Characterization of Autoreactive b Lymphocytes in Autoimmune Diseases and Immune Deficiencies
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 20.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Autoimmune diseases (AID), whether systemic or organ-specific, affect approximately one in ten people, and their prevalence continues to increase. Many AIDs are linked to the emergence of autoreactive B cells (BCs) directed against components of the self. In healthy individuals, these autoreactive B cells are counter-selected or regulated before reaching the antibody-secreting cell compartment. However, in predisposed individuals, a breakdown in B cell tolerance can occur, leading to the formation of autoantibodies with devastating consequences, such as the emergence of systemic lupus erythematosus (SLE), rheumatoid arthritis, and vasculitis. B-cell depletion is often beneficial in these patients, but paradoxically, therapies targeting B cells are not always effective. Furthermore, B cell depletion via LB-specific antibodies (anti-CD20) or treatment with CD19 chimeric antigen receptor T cells (CAR T) leads to complete and prolonged depression of the entire B compartment without targeting the LB population responsible for the onset of the disease. To date, two pitfalls in studies of human autoreactive LBs often complicate the interpretation of results: i) the difficulty of identifying autoreactive LBs among all LBs, ii) demonstrating the pathogenicity of autoreactive B lymphocytes when they can be identified individually. We propose to quantify and phenotype these autoreactive/pathogenic B cells using high-throughput flow cytometry in several clinical situations.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 200 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 18.
- Kezdés
- 2026. jan. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2031. dec. 31.
- Fő szponzor
- University Hospital, Strasbourg, France
- NCT-szám
- NCT07251179
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 200
- 2026. jan. 20. és az elsődleges befejezés (2031. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patient in a period of exclusion (determined by a previous or ongoing study) Inability to provide the subject with informed consent (in an emergency or immediate life-threatening situation, difficulties in understanding the subject, etc.)
Egyéb
- Patient refusing to participate in the study
- Patient under legal protection
- Patient under guardianship or conservatorship
Kiket keres a vizsgálat
- Patients aged between 18 and 70
- Patients for whom at least one of the following conditions has been confirmed:
- Systemic lupus erythematosus meeting the 2019 ACR/EULAR classification criteria.
- Systemic scleroderma meeting the 2013 ACR/EULAR classification criteria. ANCA-associated vasculitis according to the 2022 EULAR/ACR classification criteria.
- Antiphospholipid syndrome according to the 2023 ACR/EULAR criteria.
- Primary immunodeficiencies according to IUIS criteria.
- Patients capable of understanding the objectives of the research.
- Patients affiliated with a social security health insurance scheme (beneficiary or dependant).
- Patients who have signed and dated the informed consent form for non-identifying genetic testing.
Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Hopitaux Universitaires de Strasbourg | Strasbourg | Franciaország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.