NCT07251517Befejeződött
Cognitive Rehabilitation in Post-stroke Cognitive Impairment
Cognitive Impairment Post Stroke: a Single-blinded Randomized Trial on the Efficacy of TEleRehabilitation. The CIPS-TER Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 29.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this 2-year, prospective, single-blind randomized clinical trial is to investigate: the efficacy in reducing the risk of cognitive impairment 6 months after stroke; the generalizability of cognitive reinforcement to real life, such as activities of daily living and quality of life; and the impact on cognitive performance. In the treatment group, feasibility, adherence, and satisfaction with the cognitive telerehabilitation program will also be evaluated. Participants will be adult patients with a diagnosis of ischemic or hemorrhagic stroke, within 5-21 days after onset. The main outcomes to be evaluated are: * diagnosis of cognitive impairment (primary outcome); * activities of daily living, quality of life, changes in frailty status, and cognitive efficiency (secondary outcomes). There will be two groups: a treatment group and a control group. Participants in the treatment group will undergo a cognitive telerehabilitation program of 40 hours over 8 weeks, while participants in the control group will be instructed to follow their standard care.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 86 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. okt. 2.
- Kezdés
- 2024. ápr. 22.
- Elsődleges befejezés
- 2026. márc. 20.
- Fő szponzor
- University of Florence
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT07251517
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 86
- 2024. ápr. 22. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 20.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Pre-existing dementia (IQ-CODE>3.48 and/or diagnosis of dementia by a specialist).
Egyéb
- Severe aphasia (NIHSS language item ≥2 and impaired performance on the Token test, i.e. a correct score below the 5th centile of the normal population).
- Withdrawal of informed consent
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 18 years
- Diagnosis of ischemic or hemorrhagic stroke between 5 and 21 days after the event
- Ability to express written informed consent
- Evidence of impairment of global cognitive efficiency according to the post-stroke MoCA (MoCA total score≤21)
- Normal stenia of at least one upper limb (NIHSS motor item of at least one upper limb=0)
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Florence | Florence | Olaszország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.