Belépés

NCT07251998Toboroz2. fázis

Efficacy and Safety of ICP-332 Versus Placebo in Participants With Moderate to Severe Plaque Psoriasis

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Phase 2 Clinical Study to Evaluate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ICP-332 in Patients With Moderate to Severe Plaque Psoriasis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 31.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to compare the efficacy and safety of ICP-332 to placebo in participants with moderate-to-severe plaque psoriasis.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
172 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 19.
Kezdés
2025. dec. 22.
Elsődleges befejezés
2026. okt.
Fő szponzor
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.
Betegségek
Pikkelysömör
NCT-szám
NCT07251998

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 172
  • 2025. dec. 22. és az elsődleges befejezés (2026. okt.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous history of alcoholism or drug abuse (except for those who have been completely abstinent for more than 6 months before randomization).

Más betegség

  • Presence of clinically serious, progressive, or uncontrolled disease.

Laborértékek

  • Subject had laboratory values meeting any of the protocol-specified criteria at Screening.

Egyéb

  • Diagnosed with non-plaque psoriasis.
  • Pregnant or lactating women.
  • The investigator accepts ICP-332 for any reason that the subject is not suitable for this study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Subjects voluntarily participate in this study and have signed the Informed Consent Form (ICF).
  • Male or female subjects aged ≥ 18 years and ≤ 70 years
  • A history of plaque psoriasis for ≥6 months at baseline
  • Meet the following three criteria:
    • Psoriasis Area and Severity Index (PASI) score ≥12
    • Static Physician's Global Assessment (sPGA) score ≥3
    • Psoriasis affected Body Surface Area (BSA) ≥10%
  • The subject requires systemic treatment and/or phototherapy.

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Shanghai Dermatology Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ShanghaiKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.