Belépés

NCT07252544Toborzás még nem indult3. fázis

Isosorbide Mononitrate and Butylphthalide to Reduce the Risk of Disability in Patients With Acute Lacunar Stroke (IMPACT)

Isosorbide Mononitrate and Butylphthalide to Reduce the Risk of Disability in Patients With Acute Lacunar Stroke: a 2×2 Factorial Randomized Controlled Trial (IMPACT)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 26.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this multicenter, double-blind, 2×2 factorial randomized controlled trial is to evaluate the efficacy and safety of isosorbide mononitrate, butylphthalide, and their combination in reducing disability in patients with acute lacunar stroke.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
3156 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 9.
Kezdés
2025. dec. 1.
Elsődleges befejezés
2027. aug. 31.
Fő szponzor
Beijing Tiantan Hospital
NCT-szám
NCT07252544

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 3156
  • 2025. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 31.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previously diagnosed psychiatric disorders (DSM-5 criteria).
  • Head trauma, intracranial or spinal surgery, major surgical procedures or severe trauma within the past 4 weeks.
  • Have to use the contraindicated drugs of this trial for a long time.
  • Participate in other clinical trials within 30 days before this trial.

Más betegség

  • Ischemic stroke of large artery atherosclerosis, cardioembolism, or other etiologies (TOAST classification);
  • Intracerebral hemorrhage within the past 3 months including parenchymal, intraventricular, subarachnoid hemorrhage, subdural/epidural hematoma;
  • Neurodegenerative diseases or systemic diseases that may lead to cognitive impairment, such as Alzheimer's disease, mixed dementia, Parkinson's disease, systemic autoimmune diseases, hepatic encephalopathy, or uremic encephalopathy.
  • Other active neurological disorders (e.g., recurrent seizures, brain tumors, vascular malformations, untreated aneurysms \>3 mm).
  • Hypotension (seated systolic blood pressure \<100 mmHg), bradycardia (heart rate \<60 bpm), sick sinus syndrome or severe cardiopulmonary disease.
  • History of congestive heart failure, acute myocardial infarction or other severe cardiac dysfunctions (NYHA Class III-IV).
  • Have contraindications to ISMN or NBP, or allergy to their components.
  • Have severe diseases or expected survival \<12 months.

Laborértékek

  • Coagulation disorders, bleeding tendency or systemic bleeding, including but not limited to prothrombin time \>3×upper limit of normal (ULN), platelet count \<50×109/L, hemophilia, capillary fragility, gastrointestinal bleeding, urinary tract bleeding, hemoptysis, or vitreous hemorrhage, etc.
  • Severe hepatic or renal insufficiency (note: severe hepatic insufficiency is defined as ALT or AST \> 3×ULN or acute hepatitis, chronic active hepatitis, cirrhosis; severe renal insufficiency is defined as eGFR \< 45 ml/min/1.73m², creatinine clearance \< 40 ml/min, or known chronic kidney disease of stage 3 or higher).

Egyéb

  • Diagnosed or suspected hereditary CSVD;
  • ISMN or NBP use within the past 3 days.
  • Pregnant, breastfeeding or planning to pregnant during this study.
  • Unable to tolerate MRI or with MRI contraindications.
  • Unlikely to comply with study procedures and follow-up procedures for whatever reason in the opinion of the research physician.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 30 years;
  • Clinical lacunar syndrome within 7 days;
  • Brain CT/MRI after symptom onset:
    • a relevant (in time and location) acute lacunar infarct;
    • if no relevant lesion, symptom duration \>24 hours, with no other suspected stroke etiologies (such as cerebral hemorrhage, cortical infarction, seizures, etc.)
  • MoCA score meeting the following criteria:
    • MoCA ≥ 13 if educated ≤ 6 years;
    • MoCA ≥ 15 if 7 ≤ educated ≤ 12 years;
    • MoCA ≥ 18 if educated ≥ 13 years;
  • mRS ≤ 1 prior to this episode;
  • Patient or a legally authorized representative signed informed consent.

Életkor a regiszterben: 30 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.