Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07253194Toboroz

Electroacupuncture on Postoperative Urinary Retention After Radical Surgery for Cervical Cancer

Effect of Electroacupuncture on Postoperative Urinary Retention After Radical Surgery for Cervical Cancer: A Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective, blinded, single-center, randomized controlled trial. Investigators will include 208 patients with postoperative urinary retention (POUR) after radical hysterectomy for cervical cancer who have a clear diagnosis and meet the screening criteria. Participants will be randomly divided into the electroacupuncture(EA)group and the sham EA group according to a 1:1 ratio. Each group consists of 104 patients, and all participants will be required to sign a written informed consent form. The TEAS group will be treated with EA based on conventional treatment, and the shamEA group will be treated with sham EA based on conventional treatment. The main outcomes will be to calculate the proportion of patients who successfully removed the urinary catheter, and the secondary indicators will include the change in post-void residual (PVR) volume of the bladder, assessment of urinary tract infection (UTI), and quality of life assessment according to the EORTC QLQ-C30 scale. Evaluation of participant-reported expectations, blinding, compliance, and safety will also be conducted. All analyses will be conducted in accordance with the intention-to-treat principle.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
208 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 18.
Kezdés
2026. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2028. nov. 30.
Fő szponzor
Lu Chao
Betegségek
Méhnyakrák
NCT-szám
NCT07253194

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 208
  • 2026. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2028. nov. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • ③ Patients who are intolerant to electrical stimulation therapy, such as those with pacemakers installed;
  • ⑥ Those who are participating in other acupuncture or drug clinical trials.

Más betegség

  • ① Obstructive urinary retention, such as urethral stricture or stones induced urinary system diseases;
  • ② Merge other serious systemic diseases, and advanced cachexia patients;
  • ④ With psychiatric disorder or severe cognitive impairment;
  • ⑤ Severe skin damage, infection, and ulceration at the treatment site;

Kiket keres a vizsgálat

  • ① 18 to 70 years old;
  • ② Anticipated survival of at least 6 months;
  • ③ Met the diagnostic criteria for POUR of cervical cancer, and the duration of POUR is less than 6 months;
  • ④ No serious urinary system disease in the past, and no urinary retention before operation;
  • ⑤ Karnofsky functional status score (KPS) ≥ 70 points;
  • ⑥ Stable vital signs, no serious mental illness, capable of daily living, able to cooperate in completing all treatments and examinations;
  • ⑦ Voluntarily participate and sign a written informed consent form.

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Zhejiang Cancer HospitalHangzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.