NCT07253220Toborzás még nem indult
TAF Monotherapy Versus ETV Combined With TAF on the Efficacy and Prognosis of Immunotherapy for Hepatitis B-Related Hepatocellular Carcinoma
Prospective, Randomized, Controlled Clinical Study Comparing TAF Monotherapy Versus ETV Combined With TAF on the Efficacy and Prognosis of Immunotherapy for Hepatitis B-Related Hepatocellular Carcinoma
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 28.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Study Objective: To compare the efficacy and prognosis of systemic cancer therapy between TAF monotherapy and ETV plus TAF combination therapy in patients with unresectable, advanced hepatitis-B-related hepatocellular carcinoma (HBV-HCC). Study Design: Prospective, interventional cohort study. Participants: Patients with histologically or radiologically confirmed unresectable, advanced HBV-HCC who are scheduled to receive immune-based systemic therapy at The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University. Detailed inclusion/exclusion criteria are provided below. Intervention: Enrolled participants will be assigned to receive either TAF monotherapy or ETV combined with TAF for HBV suppression. Primary Outcome: Overall survival (OS) at 24 months after initiation of systemic therapy, compared between the two HBV-treatment strategies. Secondary Outcomes: Decline in HBV DNA and HBsAg levels at 1, 3, 12 and 24 months. Sample Size: 120 HCC patients (60 per arm). Statistical Analysis: All analyses will be performed with SPSS. Continuous variables will be tested for normality (Shapiro-Wilk). Normally distributed data are presented as mean ± SD; non-normally distributed data as median (IQR). Twenty-four-month OS will be estimated by Kaplan-Meier curves and compared with a Cox proportional-hazards model adjusted for age, BCLC stage, AFP level, and ICI regimen. PFS will be compared using the log-rank test; ORR and HBV DNA undetectable rate will be compared with χ² tests. Inverse-probability-of-treatment weighting (IPTW) will address selection bias, and multiple imputation will handle missing data.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 120 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 19.
- Kezdés
- 2025. dec. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. szept. 30.
- Fő szponzor
- Sun Yat-sen University
- Betegségek
- Hepatitis B (krónikus), Máj- és epeúti rák
- NCT-szám
- NCT07253220
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 120
- 2025. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2027. szept. 30.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Co-infection with HCV or HIV; ② History of organ transplantation; ③ Presence of cardiac or renal insufficiency, or active autoimmune disease that constitutes a contraindication to immunotherapy.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 18 years, positive HBsAg for ≥ 6 months, and HBV DNA ≥ 2,000 IU/mL within 2 weeks before enrollment;
- Histologically or clinically confirmed unresectable or metastatic hepatocellular carcinoma, Child-Pugh class A or B, ECOG performance status 0-1, and scheduled to receive systemic immunotherapy in the Department of Infectious Diseases, The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University;
- At least one measurable lesion that has either not undergone local therapy or has progressed after local therapy, as defined by modified RECIST (mRECIST); ④ Estimated life expectancy ≥ 12 weeks; ⑤ Signed informed consent form for study participation
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.